红枫湾APP:雷腾舒能降低艾滋炎症水平,提高CD4计数,是目前唯一通过严格临床研究证实,有助于改善艾滋免疫重建不全的药物。 雷公藤是经国家药品监督管理局批准的一种植物性中草药,已作为免疫调节剂用于自身免疫性疾病。 3月15日,一项发表在学术期刊《柳叶刀·区域健康(西太平洋)》的研究发现,雷公藤的衍生物——羟基雷公藤内...
记者了解到,此前,北京协和医院与上海医药集团联合开展了雷腾舒治疗艾滋病免疫重建不全患者的全国多中心II期临床研究。“我们按照国际标准进行了严格的前瞻性随机、对照、双盲、双模拟研究,全国共有9个中心共同参与。”论文共同第一作者、北京协和医院感染内科联合培养项目博士研究生刘晓笙说,结果显示,雷腾舒1mg每日1次口服...
试验目的 探索雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性,为III期临床试验提供剂量选择依据。 试验分类 安全性和有效性 试验分期 2期 样本大小 国内: 150 ; 开始时间 国内:2019-12-25; 终止时间 国内:2022-07-05 试验机构 中国医学科学院北京协和医院 试验范围 国内试验 申报类型 临床申...
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药物临床试验信息公示:CTR20191397|雷腾舒片(T8片) 适应症:艾滋病慢性异常免疫激活 试验专业题目:雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验
方法:以咖啡因为内标,采用核磁共振定量法对雷腾舒样品进行定量。结果:本方法三个不同浓度水平的样品平均回收率为99.87%,RSD0.76%。重复性考察RSD为0.53%。日间精密度考察RSD为0.20%。结论:所建立的核磁共振定量方法,简便、快速、准确性、重复性好,可作为该新药工作对照品定量的方法之一。 关键词核磁共振定量法雷腾舒...
从研发进展看,SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的Ⅱ期临床已完成;羟基雷公藤内酯醇片(雷腾舒)抗艾滋、抗类风湿关节炎适应症先后启动Ⅱ期临床试验,并已完成首例受试者入组;注射用LT3001急性缺血性脑卒中适应症于2020年9月获批临床;SPH3...
经八戒知识产权统计，雷腾舒还可以注册以下商标分类：第1类（化学制剂、肥料）第2类（颜料油漆、染料、防腐制品）第3类（日化用品、洗护、香料）第4类（能源、燃料、油脂）第6类（金属制品、金属建材、金属材料）第7类（机械设备、马达、传动）第8类（手动器具（小型）、餐具、冷兵器）第9类（科学仪器...
http://t.cn/RylnGRR 上海医药新药雷腾舒带来类风湿关节炎患者新希望――II期临床试验首例受试者入组,点击链接查看更多-> http://t.cn/A6yAQecU
公司多个原料药通过WHO、FDA、欧盟及其他发达国家的质量认证； 雷腾舒是上海医药独立研发的，可能是唯一一款改善HIV免疫力的孤儿药，根据一季度公告，目前该药已提交 pre-NDA/附条件上市沟通交流申请。市场预测市场份额接近10亿。10，华电国际电力股（01071）公司公告，2023年第一季度营业收入约为人民币319.78亿元，同比...