(osteoporosis,OP)会引发乳腺癌,因而人们使用选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERMs)来治疗绝经后妇女OP.SERMs可选择的作用于雌激素受体(estrogen receptor,ER),抑制骨吸收,破骨细胞形成而阻止骨质流失.SERMs是目前比较理想的治疗绝经后妇女OP的药物.本文就SERMs的作用机制及其治疗OP效果...
其选择性作用机制与自身分子结构、雌激素 受体、共调节蛋白以及非基因效应等多方面因素有关,目前仍未完全明确。因雷洛昔芬在骨和心血管组 织中表现为雌激素激动作用,在子宫和乳腺组织表现为雌激素拮杭作用,受到了关注,而它在脑、前列腺 等组织中的作用尚待研究。现对SERMs的选择性作用机制,以及在骨、子宫、乳睐...
刺激作用.雷洛昔芬(Raloxifene, RLX)是一种选择性雌激素受体调节剂(Selective estrogen receptor modulators, SERMs),在中枢神经系统发挥雌激素激动剂活性,有保护神经的作用;在生殖系统及乳腺组织中表现为雌激素拮抗剂的作用,不刺激乳腺和子宫内膜的增生.为了进一步探讨RLX对绝经后妇女认知功能减退的保护作用及其机制,本...
组织设计-选择性雌激素受体调节剂的组织选择性作用及机制
氟维司群的作用机制是什么?A.选择性雌激素受体调节剂B.选择性雌激素受体下调剂C.芳香化酶抑制剂D.下调GnRH受体
接力乳腺外科,守护健康 他莫昔芬(TAM)是一种选择性雌激素受体调节剂,根据NCCN指南,术后5年TAM治疗是绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者标准内分泌治疗方案之一。 但TAM可能增加子宫体癌的发病风险。在开始TAM治疗前应常规排除子宫内膜 - 博雅医生于20240904发布在抖音,
中国新药杂志001005 [摘要] 对选择性雌激素受体调节剂(SERM)的定义、作用机制 及其 临床研究应用进行了概述,介绍了SERM在不同的靶组织可以表现为雌激素激动剂和(或)拮抗 剂的作用,雌激素的作用模型及其与SERM的不同作用靶位,各类SERM的临床应用情况和发展 前景。
雌激素受体(ER)调节剂类药物,主要包括选择性ER调节剂和纯ER拮抗剂药物.选择性ER调节剂中三苯氧胺一直是治疗雌激素阳性乳腺癌患者的首选药物,但其对ER有激动作用.1987年研发的纯ER拮抗剂氟维司群(fulvestrant),没有雌激素激动活性,且与三苯氧胺之间没有交叉耐药,因此可更好地预防和治疗与雌激素水平相关的疾病....
雌激素受体(ER)调节剂类药物,主要包括选择性ER调节剂和纯ER拮抗剂药物.选择性ER调节剂中三苯氧胺一直是治疗雌激素阳性乳腺癌患者的首选药物,但其对ER有激动作用.1987年研发的纯ER拮抗剂氟维司群(fulvestrant),没有雌激素激动活性,且与三苯氧胺之间没有交叉耐药,因此可更好地预防和治疗与雌激素水平相关的疾病....