雄激素是一类重要的男性激素,它们的受体分布广泛,包括:前列腺、睾丸、肌肉组织和骨骼。 1.前列腺:雄激素通过与前列腺细胞中的雄激素受体结合,促进前列腺细胞的增殖和分化。 2.睾丸:睾丸是雄性体内主要的雄激素合成器官,而雄激素的产生受到促性腺激素的调节。在睾丸内,雄激素受体主要分布在精原细胞和睾丸间质细胞上...
雄激素受体(AR)是一种类固醇激素受体,高度表达于乳腺癌。近年来有研究指出,AR通路与雌激素受体(ER)和人表皮生长因子受体-2(HER2)以及多种信号通路之间存在相互作用,AR可作为ER阳性乳腺癌的肿瘤抑制因子。 选择性AR调节剂(SARM)与AR高...
雄激素受体是雌激素受体阳性乳腺癌的肿瘤抑制因子,但是雄激素制剂可以引起男性化副作用,难以用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌。依诺波沙是一种新型可口服选择性雄激素受体兴奋剂,不会被人体转化为雄激素,未见显著男性化副作用,曾经被研究用于治疗癌症恶病质、杜氏肌营养不良症、肌...
问复析®复旦三阴分型标志物之雄激素受体(AR)mp.weixin.qq.com/s/Gi66d4JMeFlprKZJ6_LSrg 引言: 问复析®(复旦三阴分型)通过AR/CD8/FOXC1/DCLK1四种标志物检测,可将三阴性乳腺癌(TNBC)进一步分成四种亚型,指导后续精准诊疗策略(具体参考“链接”)。本文系统整理了雄激素受体AR标志物在乳腺癌中的...
雄激素受体 品牌:MedChemExpress (MCE) MCE 国际站:Androgen Receptor 靶点描述:雄激素受体 (AR) 是一种核受体,通过结合细胞质中的雄激素睾酮或二氢睾酮而被激活,然后转移到细胞核中。结合激素配体后,受体从辅助蛋白上解离,转移到细胞核中,二聚化,然后刺激雄激素反应基因的转录。雄激素受体与孕激素受体关系最密切...
ASCO 2024: 转录组在前列腺癌雄激素受体和神经内分泌通路的应用 5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，Yu-Wei Chen 博士讨论了转录组特征在鉴定前列腺癌中的雄激素受体和神经内分泌信号传导中的临床应用。大多数前列腺肿瘤表现为腺癌组织学。然而，一小部分去势抵抗性前列腺癌...
在2021年，一项由澳大利亚研究人员发布的相关研究提供了大量的证据，证明雄激素受体在雌激素受体阳性乳腺癌患者中是一种直接肿瘤抑制因子，包括内分泌抵抗，这有力地支持了通过刺激雄激素受体来抑制乳腺癌的治疗策略。在这项研究中，研究人员将人乳腺癌细胞提取出来，植入到小鼠模型当中，随后观察激活细胞内的雄激素受体对...
雄激素受体(AR)信号在前列腺癌的进展中发挥着重要作用。本文报道了一种新型AR PROTAC降解剂的发现和优化。基于4-(4-苯基-1-哌啶基)-2-(三氟甲基)苯甲腈的AR小分子配体后,其PROTAC优化策略侧重于连接子连接性和CRBN 配体的SAR研究,以在LNCaP细胞中实现AR的有效降解。最终发现了化合物11和16,它们表现出良好的...
在哺乳动物中,身体成分的性别二态性广泛存在,这与遗传、激素和环境因素有关,其中雄激素起着重要作用。雄激素通过与雄激素受体(AR)结合发挥作用,AR 在多种细胞中表达,其表达水平与组织对雄激素的敏感性相关。研究 AR 在细胞发育和适应中的作用,有助于理解其对身体成分的影响。 雄激素和雄激素受体 雄激素受体概述...