隐眼并指综合征的英文名字是Cryptophthalmos syndactyly syndrome。基因解码表明:隐眼并指综合征是由基因突变引起的。隐眼并指综合征是一种遗传性疾病,主要由于染色体上的基因突变或突变引起的基因表达异常。这种基因突变会导致手指或脚趾的畸形,表现为两个或更多的手指或脚趾之间的融合。这种突变通常是在胚胎发育过程...
隐眼-并指（趾）综合征又称隐眼畸形综合征、耳-眼-齿-指发育异常综合征、Fraser综合征，是以隐眼畸形、皮肤性并指（趾）、泌尿生殖器发育异常、颅面畸形、腭裂、心脏病变、智力迟钝等为特征的发育异常综合征。发病率约为0.2/10万。本病无特殊疗法，患者是否存活取决于脏器损伤程度。最常见的死亡原因是喉狭窄/...