最近,一篇发表在《Nature Communications》上的文章旨在评估口服雷帕霉素对ALS患者的安全性、生物学和临床效果,这是一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(RCT)。 参与者:2017年至2020年,在七个意大利ALS转诊中心进行了一项随机、双盲、...
BrigHtn 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组、剂量范围研究。 主要纳入标准:①随机分组前使用 ≥3 种降血压药(其中 1 种是利尿剂)的稳定方案至少 4 周;②受试对象使用降压药物治疗方案依从性>70%;③坐位血压 ≥130/...
本研究是一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,旨在评估resmetirom在成人NAFLD和假定NASH患者中的安全性。患者随机分为三个双盲组(100 mg resmetirom(n = 325)、80 mg resmetirom(n = 327)或安慰剂(n = 320))或非盲组100 mg resmetirom(n = 171)。主要终点是...
运用循证医学方法开展多中心临床随机对照试验研究,总结疗效确切、特色鲜明的中医临床用药经验非常必要。 由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院教授葛均波领衔开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、大型中医药循证研究——MUST研究,科学地评价了麝香保心丸治疗慢性稳定型冠心病患者的疗效、安全性和远期心脑血管事件发生...
一项随机、双盲、安慰剂对照试验在 146 名参与者中测试 180 mg 大蒜粉/d , 连续3 个月。发现感冒次数减少了 37%(大蒜与安慰剂相比:n = 24 与 n = 65 ; P < 0.001) 并且与安慰剂组相比,大蒜组的病程缩短了 30%(大蒜与安慰剂相比:1.5 天与 5 天相比;P < 0.001) ...
随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验(QL-BACD)研究主要终点是什么?相关知识点: 试题来源: 解析 以血清NT-proBNP作为主要终点。 主要评价中药芪苈强心胶囊对慢性心衰患者血清NT-proBNP的影响,同时评价芪苈强心胶囊对慢性心衰患者生活质量等指标有效性及安全性的...
帕金森病抗抑郁药随机双盲安慰剂对照试验richard md pdrefcheck.pdf,A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of antidepressants in Parkinson disease I.H. Richard, MD M.P. McDermott, PhD Objective: To evaluate the efficacy and safety of a selectiv
方法:本研究是一项在奥地利维也纳医科大学的两个医疗重症监护病房进行的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验。接受静脉-静脉体外膜氧合的成人患者随机分配接受静脉输注5ng/kg/minPGE1或安慰剂(0.9%生理盐水),以及普通肝素的标准抗凝治疗。 观察指标:主要结果是每个ECMO治疗天输注浓缩红细胞的比率。次要结果是临床显性...
为期 28 天的平行组、双盲、随机对照试验。招募了 63 名年龄在 18-70 岁之间且自我报告有睡眠问题的健康成年人,并随机接受藏红花提取物(红花;每天2次,每次 14 毫克)或安慰剂。结果测量包括在基线收集的失眠严重指数(ISI;主要结果测量)收集的恢复性睡眠问卷 (RSQ) 和匹兹堡睡眠日记 (PSD) 。
随机化与双盲 符合条件的患者按1:1随机分配到米诺环素组或安慰剂组。在分组之前,对患者进行以下可能造成结果偏倚的因素进行分层:1、年龄;2、性别;3、原先存在轻度认知障碍的可能性,基于蒙特利尔认知评估量表得分为25分或更低;4、既往全膝关节置换术史;5、不同医疗中心。米诺环素组的患者在术前1日晚上,手术当日...