六名被随机分配的患者在试验开始时接受了依达拉奉治疗。mITT人群包括239名未接受依达拉奉治疗的患者(阿莫氯醇组160名,安慰剂组79名),平均年龄为57.6岁。由于不良事件,阿莫氯醇组有11名患者(占160名患者的7%)退出试验,而安慰剂组仅有...
方法:我们在Alexander Tsulukidze国家泌尿外科中心进行了一项随机、安慰剂对照的临床试验。招募年满18岁的计划进行经尿道前列腺切除术(TURP)的合并复杂的尿路感染或复发性单纯尿路感染,但无全身感染迹象的男性,以1:1:1的比例进行分组随机...
本研究是一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,旨在评估resmetirom在成人NAFLD和假定NASH患者中的安全性。患者随机分为三个双盲组(100 mg resmetirom(n = 325)、80 mg resmetirom(n = 327)或安慰剂(n = 320))或非盲组100 mg resmetirom(n = 171)。主要终点是...
随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验(QL-BACD)研究主要终点是什么?相关知识点: 试题来源: 解析 以血清NT-proBNP作为主要终点。 主要评价中药芪苈强心胶囊对慢性心衰患者血清NT-proBNP的影响,同时评价芪苈强心胶囊对慢性心衰患者生活质量等指标有效性及安全性的...
这项双盲安慰剂对照试验发现,与安慰剂相比,青鹏软膏在缓解关节疼痛和肿胀以及恢复关节活动功能方面疗效更优。结果表明,青鹏软膏可作为缓解急性痛风性关节炎患者关节疼痛、肿胀和功能障碍的安全治疗选择。 指南推荐 《高尿酸血症和痛风病证结合诊疗指南(2021版)》及《痛风及高尿酸血症中西医结合诊疗指南(2023版)》中均...
APIPPRA研究是一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的2B期临床试验,在英国的28家医院和荷兰的3家医院的早期关节炎诊所进行。参与者(年龄≥18岁)具有ACPA和类风湿因子阳性的类风湿性关节炎风险,并伴有炎性关节疼痛。排除标准包括既往临床滑膜炎发作和既往使用皮质类固醇或缓解病情的抗风湿药物。参与者被随机分配...
在国家“十一五”期间由贾建平教授主持的一项为期24周的多中心随机、双盲、安慰剂对照临床试验发现丁苯酞可以有效改善缺血性皮层下非痴呆型血管性认知功能障碍患者的认知功能和日常生活能力,丁苯酞成为国际上发现的首个改善()的治疗药物。A.VCINDB.VaDC.ADD.PD
首先,双盲随机的伦理考虑。双盲随机试验是指在试验进行过程中,既有部分患者接受试验药物或治疗方法,另外还有部分患者接受对照组的安慰剂或标准治疗,而医生和患者都不知道自己属于哪一组。这种设计可以减少主观因素的干扰,提高试验结果的可靠性和可比性。然而,双盲随机试验也面临伦理挑战。 在双盲随机试验中,患者可能会面...
“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验”研究论文刊登在()A.美国《细胞免疫杂志》B.欧洲《心血管药理杂志》C.《中华心血管病杂志》D.美国心脏
2013年《人类营养与饮食学杂志》曾收录一篇关于研究PS给药对记忆力和注意力缺陷多动障碍症状的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验。研究的主要目标是检查补充 2 个月的 PS 对 4-14 岁儿童注意力缺陷(AD) 症状的影响。 实验对象选择36 名年龄在 4-14 岁之间,并且未接受过任何与 ADHD 相关的药物治疗的儿...