陈良安教授、博士生导师 先进催化合成与分子功能—金属有机化学、不对称催化 陈良安,南京师范大学教授、博士生导师;国家高层次青年人才、江苏特聘教授、江苏省杰出青年基金获得者;现任“先进催化合成与分子功能”创新团队带头人、有机化学学科带头人。主要研究方向集中于有机合成、金属有机化学和不对称催化合成,致力于探索...
近日,南京师范大学陈良安教授课题组开发了一种镍催化的还原偶联策略:以廉价易得的酰氯(或羧酸)作为酰基源,醛作为α-酰氧基溴代物的前体,通过简便的“一锅法”,在室温条件下以较高的产率以及出色的对映选择性获得手性酮醇。该研究不仅为手性酮醇的不对称合成提供了一种简单、实用、直接的方法;而且也丰富了教科书...
近日,南京师范大学陈良安课题组与南京林业大学宋亮亮报道了一种非活化烯烃的导向镍催化还原1,2-二芳基化反应,具有优秀的非对映选择性。同时,通过手性配体的调控,一系列非活化末端和内烯烃均可顺利进行对映选择性1,2-二芳基化反应,可获得一...
近日,南京师范大学陈良安教授(点击查看介绍)课题组开发了一种镍催化的还原偶联策略:从廉价易得的酰氯(或羧酸)作为酰基源,醛作为α-酰氧基溴代物的前体,通过简便的“一锅法”,在室温条件下以较高的产率以及出色的对映选择性获得手性酮醇。该研究不仅为手性酮醇的不对称合成提供了一种简单、实用、直接的方法;而且...
近日,南京师范大学陈良安课题组与南京林业大学宋亮亮报道了一种非活化烯烃的导向镍催化还原1,2-二芳基化反应,具有优秀的非对映选择性。同时,通过手性配体的调控,一系列非活化末端和内烯烃均可顺利进行对映选择性1,2-二芳基化反应,可获得一系列具有苄基手性中心的多芳基取代烷烃(polyarylalkanes)衍生物,具有优秀的收率...
总结:南京师范大学陈良安课题组报道了一种镍催化还原偶联策略实现手性酮醇的高对映选择性合成的方法。该方法可以从廉价易得的偶联底物出发,通过简单温和的条件制备手性酮醇。此外,合成的手性化合物具有广泛的转化用途,通过多种实用的化学转化反应,能够以较高的对映选择性合成具有重要药物开发价值的α-羟基酮、1,2-二醇...