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鉴于此,上海交通大学陈志敏课题组总结了近年来通过C-S键的形成实现含硫阻转异构体的催化不对称合成的研究进展。作者从催化不对称的硫亲核反应、硫亲电反应和硫自由基反应三个方面进行分类重点介绍,并对部分反应的机理做了较为深入的讨论...
近日,上海交通大学陈志敏课题组通过发展一类基于SPINOL骨架的路易斯碱作为催化剂,成功实现N-芳基氨基醌的阻转选择性磺酰化反应,高效合成了一系列含硫的双芳基胺类化合物(Angew. Chem. Int. Ed.,2022, 10.1002/anie.202211782)。 正文 含硫...
近年来,上海交通大学陈志敏课题组在手性有机硫化学领域做出了系统性的研究(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202318625; ACS Catal. 2023, 13, 2715; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202211782; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 2943; CCS Chem. 2022, 4, 3342; Angew. Chem. Int. Ed. ...
近日,上海交通大学陈志敏课题组通过发展一类基于SPINOL骨架的路易斯碱作为催化剂,成功实现N-芳基氨基醌的阻转选择性磺酰化反应,高效合成了一系列含硫的双芳基胺类化合物(Angew. Chem. Int. Ed., 2022, 10.1002/anie.202211782)。 正文 含硫化合物由于其独特的理化性质,在天然产物、药物分子、功能材料分子中十分常见...
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(-)-herbertene的高效合成。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上 (DOI...
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(-)-herbertene的高效合成。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI:...
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(...