阿西替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制肿瘤细胞内的多种激酶,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 阿西替尼的作用机制是选择性地抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、2和3,这些受体在肿瘤血管生成和肿瘤生长中起着重要作用。通过抑制这些受体,阿西替尼可以减少肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长,并诱导肿瘤细胞凋亡。 在使用阿西替
阿西替尼 CAS号: 319460-85-0 英文名: Axitinib 英文别名: Inlyta;(E)-N-Methyl-2-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)benzaMide;N-Methyl-2-[[3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]thio]benzamide;N-Methyl-[[3[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-...
阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 用法用量 1.开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 2.约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。 3.阿西替尼应与一杯水整片吞服。 4.如需要强CYP3A4/5抑制剂,阿西替尼价格减低阿...
阿西替尼 阿昔替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些? 肝功能障碍 根据AXIS试验报道,发生率最高的肝功能障碍不良反应为ALT升高,而所有等级的ALT升高的发生率也仅为2.0%,3级以上的发生率只有0.3% 阿昔替尼引起的肝功能障碍的具体表现 包括胆红素升高、转氨酶(ALT、AST)升高、肝功能衰竭等 轻度肝损害患者服用阿昔...
阿西替尼是一种抗肿瘤药物。 阿西替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,其发病与遗传、吸烟、肥胖、高血压等因素有关,患者可能出现血尿、腰痛、腹部肿块等典型症状,也可能有无症状的情况。
【阿西替尼Inlyta适应症】 阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 【阿西替尼Inlyta用法用量】 一、开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 二、约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或...
阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体,而对其他靶蛋白达到最小程度的抑制,在人体内具有较短的半衰期。一项III期随机试验(AXIS)比较了阿西替尼与索拉非尼用于治疗细胞因子或其他靶向药物治疗无效患者的疗效。该试验纳入了723例患者,随机接受阿西替尼治疗的患者,其中...
阿昔替尼(又称阿西替尼)是一种口服的多靶点靶向药物,已经被批准用于晚期转移性肾细胞癌(RCC)的治疗。病患和家属通常会关心有关该药物购买渠道的信息。以下是关于阿昔替尼购买渠道的相关信息: 1. 专业医疗机构和药房 2. 网上药店和国际购买 3. 医保和医疗补助 4. 患者支持组织和慈善机构 1. 专业医疗...
阿西替尼说明书 【中文名】阿西替尼axitinib 【英文名】Inlyta 【适应证】INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗 【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。
常用名阿西替尼英文名Axitinib CAS号319460-85-0分子量386.470 密度1.4±0.1 g/cm3沸点668.9±55.0 °C at 760 mmHg 分子式C22H18N4OS熔点213-215ºC MSDS中文版美版闪点358.3±31.5 °C 符号 GHS07, GHS09信号词Warning 阿西替尼用途 Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFR...