1)尿路上皮癌的一线维持治疗阿维鲁单抗(阿维单抗)用于一线含铂化疗未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗。2)既往治疗过的尿路上皮癌阿维鲁单抗(阿维单抗)适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的患者,这些患者:a.在含铂化疗期间或之后有疾病进展b.在接受新辅助化疗或含铂化疗辅助治疗...
Avelumab 阿维鲁单抗 巴文西亚Avelumab(Bavencio) 药物类型:抗体 适应症:皮肤癌膀胱癌默克尔细胞癌 晚期肾细胞癌 尿路上皮癌 靶点:PD-L1 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:默克雪兰诺(原研)辉瑞制药(美国) 说明书:下载地址 简介(概括) 详细说明书 ...
在所有对一线化疗有CR、PR或SD的患者中,加入阿维鲁单抗后,OS和PFS延长了。 在一线化疗后获得CR的患者中,13.3%的患者在添加阿维鲁单抗Bavencio维持治疗后继续治疗(n = 90),而对照组为6.7%(n = 89)。使用阿维鲁单抗的中位OS为39.8个月(95%CI,28.5-无法评估[NE]),而对照组为26.8个月(95%CI,18.5-33.6),...
该研究的初步结果表明,将阿维鲁单抗与最佳支持治疗相结合,能够显著提升接受过一线含铂化疗的晚期尿路上皮癌(aUC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这一发现促使阿维鲁单抗在多个国家获得批准,并被纳入国际治疗指南,成为推荐的一线治疗方案,具有最高等级的证据支持。 最近,研究团队公布了超过两年随访的更新...
阿维鲁单抗Avelumab(Bavencio)是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。港安健康国际医疗解释,PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合,能...
阿维鲁单抗 CAS号: 1537032-82-8 英文名: Avelumab 英文别名: Avelumab;Avelumab (MSB0010718C);Avelumab (anti- PD-L1);Research Grade Avelumab(DHJ70103);Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) 中文名: 阿维鲁单抗 中文别名:
阿维鲁单抗注射液(商品名Bavencio,通用名Avelumab)是由辉瑞和默克合作开发的一种抗肿瘤药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。阿维鲁单抗(Bavencio)是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体,是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC)的免疫疗法。
阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。阿维鲁单抗(Bavencio)是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体,是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC)的免疫疗法。
7月伊始,美国食品药品监督管理局(FDA)就批准PD-L1抑制剂阿维鲁单抗(avelumab,BAVENCIO)用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。今年4月, FDA还曾授予该疗法为“突破性疗法”,并获得优先审查权,使用实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目进行审评。
Avelumab(阿维鲁单抗) 中国上市日期:未上市 该药的主要适应症有: 成人和12岁及以上儿童患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的患者 局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者: §在含铂类化疗期间或之后有疾病进展 §在含铂类新辅助或辅助化疗12个月内病情进展