阿替利珠单抗是一种设计用于直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体蛋白结合的单克隆抗体,可阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过阻断PD-L1通路,阿替利珠单抗可以有效激活T细胞。作为一种创新癌症免疫治疗方法,阿替利珠单抗有望作为联合治疗的基础用药...
非临床研究表明,贝伐单抗通过对VEGF的抑制来正常化肿瘤血管系统、增加T细胞浸润和降低免疫抑制细胞活性,提高了PD-1/PD-L1抗体的治疗效果。因此,贝伐单抗可能增强PD-1/PD-L1抗体的效力,临床研究应调查联合治疗的临床意义。 在下面这项单...
阿替利珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,从而阻止其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,阿替利珠单抗可以重新激活T细胞阿替利珠单也可能影响正常细胞。 ▲ 阿替利珠单抗的作用机制 贝伐珠单抗(Avastin,安维汀?),是一种生物抗体,旨在与VEGF蛋白质特异性结合,该蛋白质在肿瘤的整个生命周...
阿替利珠单抗联合贝伐单抗用于不可切除性或转移性肝细胞癌时疗效优于索拉非尼但成本相对较高。简介 肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型,全球每年确诊病例超过84万例,死亡78万例。虽然早期疾病可以通过切除、消融或肝移植等治疗手段治愈,但大多数患者在诊断时出现不可切除的疾病,预后较差。 索拉非尼(sorafenib...
这项真实世界分析包括接受前线阿替利珠单抗加贝伐单抗治疗的至少18岁的肝细胞癌患者。患者必须向研究人员提供有关其治疗的数据,包括指标日期前后的数据。患者在接受atezolizumab加贝伐单抗治疗之前不得患有任何其他原发性癌症或接受过任何系统性肝细胞癌治疗。 研究利用IQVIAOpen-Source医疗和药房行政索赔数据库挑选患者,并...
大多数不良事件分别为1级或2级。阿替利珠单抗最常见的不良事件是疲劳(15.8%)和瘙痒(15.8%);贝伐单抗为高血压(26.3%)和蛋白尿(10.5%)。2例接受阿替利珠单抗的患者(5.3%)和3例接受贝伐单抗的患者(7.9%)因不良反应出现停药。 结论 在这项非随机对照试验中,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为一线治疗高TMB且无EGFR...
阿替利珠单抗+贝伐单抗临床反应的分子相关性 为了探索与阿替利珠单抗+贝伐单抗临床反应或耐药相关的潜在生物标志物,使用 GO30140 组研究 (n = 90) 作为初始发现队列,使用 IMbrale150 研究 (n = 177) 作为第二个队列进行进一步确认和探索。 由于GO30140A 组是一项评估阿替利珠单抗+贝伐单抗疗效的单组研究队列,...
肝癌术后阿替利珠单抗联合贝伐单抗的辅助治疗,目前正在进行临床招募。 2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。
高危肝细胞癌一线治疗动态:阿替利珠单抗+贝伐单抗临床数据更新_港安健康国际医疗介绍,对美国治疗模式进行系统回顾后得出的真实世界数据显示,大多数在一线治疗中使用阿替利珠单抗(Tecentriq)和贝伐单抗(Avastin)的肝细胞癌(HCC)患者在12个月内中断了治疗。
阿替利珠单抗+贝伐单抗没有显著优于度伐利尤单抗+Tremelimumab的组合，而阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的疗效与信迪利单抗+IBI305的疗效也相当。与接受安慰剂治疗的患者相比，所有治疗均显示出显著的生存优势，其中阿替利珠单抗+贝伐珠单抗和信迪利单抗+IBI305表现得风险降低最大，其次是度伐利尤单抗+Tremelimumab。将所有治疗...