此前,Gabriele等人报道PRS-060强烈抑制三重人源化小鼠急性过敏性炎症指数,持续时间作用时间长于其体积清除时间,表明它可能在肺部局部起作用。 2017年阿斯利康与Pieris就elarekibep达成了合作协议,阿斯利康向Pieris支付了近6000万美元。根据协议条款,Pieris...
此前,Gabriele等人报道PRS-060强烈抑制三重人源化小鼠急性过敏性炎症指数,持续时间作用时间长于其体积清除时间,表明它可能在肺部局部起作用。 2017年阿斯利康与Pieris就elarekibep达成了合作协议,阿斯利康向Pieris支付了近6000万美元。根据协议条款,Pieris将推动PRS-060进入I期试验,而阿斯利康将资助临床开发和商业化项目。
阿斯利康公司周三宣布与 德国Pieris制药达成呼吸领域项目合作,阿斯利康使用后者的专有Anticalin平台开发吸入药物治疗哮喘,阿斯利康将支付首付款和近期里程碑付款总计5750万美元,Pieris将获得总计里程碑和最终商业化付款可达21亿美元,包括销售分成。基于协议,Pieris将在2017年推进其临床前项目PRS-060进入I期临床,该项目是靶向IL4...
此前,Gabriele等人报道PRS-060强烈抑制三重人源化小鼠急性过敏性炎症指数,持续时间作用时间长于其体积清除时间,表明它可能在肺部局部起作用。 2017年阿斯利康与Pieris就elarekibep达成了合作协议,阿斯利康向Pieris支付了近6000万美元。根据协议条款,Pieris将推动PRS-060进入I期试验,而阿斯利康将资助临床开发和商业化项目。
PRS-220 是一种针对结缔组织生长因子的 1 期吸入式 Anticalin 蛋白,用于治疗特发性肺纤维化。但该试验似乎已经停滞不前,尽管主要完成日期在 2022 年 6 月早些时候,但自 2022 年 11 月以来,临床试验记录没有更新。该公司希望在单剂量和多次递增剂量研究中招募 64 名患者;PRS-400 是另一种针对粘液阻塞性肺部...
Pieris Pharmaceuticals 是一家处于临床阶段的生物技术公司, 公司借助技术创造差异化药物,如 PRS-080、PRS-060 和 PRS-332,可以帮助患有癌症、严重哮喘、贫血和其他医疗需求未得到满足的疾病患者。从地理上讲,公司的所有运作都在美国地区进行。 据Pieris 发布的财报显示,公司 2023 年 Q1 实现营收 193.6 万美元,前值...
3.https://www.biospace.com/article/releases/pieris-pharmaceuticals-announces-successful-completion-of-safety-review-for-10-mg-dose-of-phase-2a-trial-of-elarekibep-prs-060-azd1402-/ 免责声明:本文旨在传递生物医药最新讯息,不代表平台立场,不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准。本文也不是治...
Pieris Pharmaceuticals 是一家处于临床阶段的生物技术公司, 公司借助技术创造差异化药物,如 PRS-080、PRS-060 和 PRS-332,可以帮助患有癌症、严重哮喘、贫血和其他医疗需求未得到满足的疾病患者。从地理上讲,公司的所有运作都在美国地区进行。据Pieris 发布的财报显示,公司 2023 年 Q1 实现营收 193.6 万美元,前值...
免疫学领域包含两种主要的核心方向:呼吸疾病及癌症免疫治疗,其中的每个方向都有大型的合作在进行之中,我们非常看重阿斯利康公司吸入性药物杰出的开发经验,这将最大化地实现PRS-060的临床价值以及促使其他吸入性Anticalin合作药物的价值的体现。” 阿斯利康需要向Pieris支付首付金及短期里程金5750万美元,Pieris可以获得的潜在...
2017年阿斯利康与Pieris就elarekibep达成了合作协议,阿斯利康向Pieris支付了近6000万美元。根据协议条款,Pieris将推动PRS-060进入I期试验,而阿斯利康将资助临床开发和商业化项目。 然而今年6月份,Pieris宣布阿斯利康终止PRS-060的临床开发(图6)[6],因为阿...