德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。这是继2023年2月首次在华获批单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者后，新一代ADC药物德曲妥珠单抗在中国获批的又一重磅适应症。该获批疗法为国内首个有助于HER2...
Truqap是阿斯利康布局乳腺癌的又一利器,另一款重磅产品是,阿斯利康与第一三共合作的 HER2 ADC药物Enhertu(德曲妥珠单抗),于2022年8月,FDA批准用于治疗不可切除或转移性HER2低表达的乳腺癌患者。 图源:drugs.com 2019年3月,阿斯利康首次就该产品牵线第一三共,协议涉及金额高达69亿美元。当年12月,Enhertu依次在日...
凭借在乳腺癌领域的广泛布局，阿斯利康在去年 的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上甚至喊出了“重新定义乳腺癌治疗”的口号，其产品开发思路也比较具有代表性。今天，我们结合阿斯利康在乳腺癌领域的布局来了解一下乳腺癌治疗药物的变迁。化疗 乳腺癌的分子分型包括HR+（激素受体阳性）/HER2-（人表皮生长因子受体2阴性...
7月12日,阿斯利康和第一三共联合宣布旗下产品优赫得®(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)已获得NMPA正式批准,该药适用于治疗既往在转移性疾病接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者,该药也成为...
阿斯利康两大产品线合并;新型抗体药物或能唤醒机体免疫防御机制抵御多种癌症丨贝壳日报 大公司 治疗HER2阳性乳腺癌患者 新一代ADC达到3期临床终点 药明康德:2021年6月8日,Byondis公司宣布其新一代在研抗体偶联药物(ADC)trastuzumab duocarmazine(SYD985)在3期临床研究TULIP中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。在经...
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201),该药与阿斯利康(AstraZeneca)合作开发,于2019年12月20日获得FDA加速批准,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或...
此次批准,触发了阿斯利康向第一三共支付1.25亿美元,作为HER2阳性乳腺癌方面的第一项里程碑付款。 FDA批准Enhertu,基于注册II期试验DESTINY-Breast01的结果。这是一项关键性、单臂、开放标签、全球性、多中心、两部分试验,正在评估Enhertu(5.4mg/kg)作为单药疗法治疗HER2阳性、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者安全性...