阿帕替尼作用机制:艾坦/阿帕替尼是通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,阻断下游信号传导,从而强效抗肿瘤组织血管生成,最终达到全方位打击肿瘤的目的 阿帕替尼赠药方案:患者需连续服药治疗3个月或以上,无疾病进展或者由项目注册医生评估继续使用阿帕替尼治疗...
百度试题 题目阿帕替尼的靶点是 A.VEGFB.VEGFR2C.VEFGR,PDGFR,FGFRD.FGFR1-4, VEGFR1-3, PDGFRα/β, cKIT相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
百度试题 题目阿帕替尼的靶点 A.VEGFR1B.VEGFR2C.VEGFR3D.VEGFR4相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
百度试题 题目阿帕替尼的主要作用靶点? A.FGFRB.VEGFRC.cKitD.PDGFR相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
甲磺酸阿帕替尼: 一种VEGFR2拮抗剂药物,由Advenchen Laboratories LLC (Advenchen Laboratories LLC)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为批准上市,作用机制: VEGFR2拮抗剂(血管内皮细胞生长因子受体2拮抗剂),治疗领域: 肿瘤,消化系统疾病,皮肤和肌肉骨骼疾病,在研
阿法替尼针对靶点 阿帕替尼适应症 阿法替尼针对肺鳞癌患者 阿帕替尼肺鳞癌后线治疗方案 方法/步骤 1 阿法替尼别名吉泰瑞，简称2992。阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，而且有临床数据表明阿法替尼对于肺鳞癌患者治疗效果最好。2 阿法替尼针对靶点阿法替尼...
阿帕替尼联合PD-1,是目前治疗晚期肝癌的一种组合治疗方式。阿帕替尼属于多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,PD-1属于免疫治疗,二者联合可以显著延长晚期肝癌患者的生存时间。因为采用阿帕替尼联合PD-1治疗的肝癌,常是无法进行外科手术切除的晚期肝癌,可能是肿瘤太大或多发,无法手术切除,也可能是合并有血管癌栓或是出现肝外转...
回复@菁冉: 阿帕替尼的许多单用临床试验大概率会是失败的,这由阿帕替尼靶点的单一性决定的,之前医学界认为靶点越纯越好,但是抗血管生成的靶点是相反的,多靶点反而效果好,原因可能是基因突变会迅速绕过单靶点抑制,而多靶点可以延长耐药的时间。 我最看好的几个抗血管生成药物:卡博替尼、乐伐替尼、安罗替尼、呋...
阿帕替尼作用的主要靶点是() A.LK B.VEGFR2 C.PDGFR D.GFR 查看答案
阿帕替尼主要作用于哪个靶点() A.VEGFR-1 B.VEGFR-3 C.VEGF D.VEGFR-2 查看答案