(2)试验步骤:抗原包被→洗涤封闭→加待检血清(同时设立阴阳性对照)→反应一定时间→洗涤→加酶标二抗→反应一定时间→洗涤→加底物溶液→反应一定时间→终止反应→判定结果 (3)结果判定:肉眼观察或仪器测定,可以阳性与阴性表示结果、以P/N比值表示结果、以终点滴度表示结果或以标准曲线进行定量测定。
Elisa间接法是其中一种常见的Elisa技术。 Elisa间接法的原理基于免疫反应的特性。它利用特异性的抗体与待测物质发生反应,通过观察或测量信号的强度来确定目标物质的存在和浓度。 下面是Elisa间接法的步骤: 1.修复:将待测样品固定在试板上,通常是通过加入乙醛或其他化学物质来使样品中的蛋白质固定在试板表面。 2....
正确答案:答:(1)将液相抗原包被于酶标板塑料固相上;(2)加上待检测抗体(血清),进行反应;反应后充分洗涤去除未反应血清;(3)加上酶标二抗(间接抗体,如检测猪血清中的抗体,即可加鼠抗猪酶标二抗)反应,反应后充分洗涤去除未反应酶标二抗;(4)加上酶的底物,适当显色;(5)加终止液,终止反应;再将反应板置酶标仪中...
间接ELISA法是利用酶标记的二抗来检测样品中的特定抗原或抗体。其基本原理如下: 1.将要测定的抗原或抗体与特异性一抗结合,形成免疫复合物。 2.将未结合的一抗洗脱,将酶标记的二抗加入,与免疫复合物结合。 3.加入底物,使酶标记的二抗发生化学反应,生成可测量的产物。 4.通过检测产物的光学密度,来确定样品中的特定...
间接ELISA的原理是基于抗原和抗体的特异性结合。抗原是一种能够诱导免疫系统产生抗体的物质,而抗体则是一种由B细胞产生的蛋白质,能够与特定抗原结合并识别其存在。在间接ELISA中,首先将待测物质(通常为抗原)固定在固相载体(如微孔板)上,形成抗原固定化的固相。然后,加入一定浓度的非特异性抗体,使其与固相上的抗原结...
间接ELISA是基于抗原-抗体反应的原理。在实验中,待测物质(如蛋白质)被吸附到微孔板上,并与第一层特异性抗体结合形成复合物。此时,如果样品中存在与待测物质相对应的第二层抗体,则第二层抗体会与复合物结合形成更大的复合物。这种特异性的结合反应是ELISA检测方法的核心。 2.酶标记 在间接ELISA中,酶标记是检测结...
间接ELISA的原理是将待测物与特定抗原偶联到固定在微孔板上的抗原表面上。然后引入与待测物特异性结合的酶标记抗体,使其与待测物结合。接下来,通过添加底物,酶标记抗体催化底物的变色反应,从而间接检测出待测物的存在。 间接ELISA的步骤如下: 1.固相涂布:将抗原溶液均匀涂布在微孔板上,使其在孔壁上固定。 2.阻...
根据检测目标和检测原理的不同,ELISA可以分为直接法和间接法两种。 1. 直接法 直接法是将酶标记的抗体直接与待检样品中的抗原结合,形成固相复合物。然后通过底物反应产生显色信号来检测样品中抗原的含量或活性。直接法操作简单,但灵敏度较低。 2. 间接法 间接法是将待检样品中的抗原先与已知特异性的未标记抗体...