B、该细胞传代培养过程中细胞只进行有丝分裂,不发生同源染色体联会现象,所以不可能观察到四分体,B错误;C、在动物细胞培养过程中,需要在原代培养结束后用胰蛋白酶处理,分瓶后才能继续增殖,进行传代培养,C错误;D、图示易位是发生在非同源染色体之间的结构变异,D正确。故选:D。 1、染色体组型:指一个生物体内所有...
冻存:参照下述“hUMSC细胞冻存”。 hUMSC细胞传代培养(非原代): 在显微镜下观察细胞,当细胞融合度达到90%,即可传代。 弃去培养上清,加入DPBS溶液清洗1次,加入细胞消化液(推荐使用间充质干细胞消化液,RC200108)使其完全覆盖培养器皿底部。 室温孵育1-2分钟,轻轻拍打培养器皿,显微镜下观察大部分细胞从培养器皿底部脱...
骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化。间充质干细胞的易获得、易扩增、多潜能等特性使...
传代培养:传代时先全部吸出培养液后,用无Ca2+ 、Mg2+PBS液洗涤二次,加入37℃预热的0.25%(2.5g/L,0.25%)胰蛋白酶(含1mmol/L EDTA,即用1mmol/L-EDTA-Na2配制)消化1~2分钟,吸去胰酶,以残留的胰酶继续消化,倒置显微镜下观察,细胞开始皱缩时(细胞开始变圆)加入完全培养液(3ml左右)终止胰酶作用。吸管反复吹打...
背景:人骨髓间充质干细胞体外长期传代培养后是否能保持其生物学特性、能量代谢方式和多向分化潜能等仍存在争议,有待于进一步全面系统研究。 目的:观察体外长期传代培养对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响。 方法:人骨髓间充质干细胞体外培养至第5,10,15代,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期;成脂、成...
细胞培养的目的:研究脐带间充质干细胞(UC-MSCs)在经过培养和传代后是否会出现染色体异常改变.方法:收集剖宫产足月胎儿脐带,采用胶原酶加胰酶消化法和机械法分离出UC-MSCs间充质干细胞贴壁培养传代,观察细胞形态,免疫表型及细胞增殖实验等生物学特性,利用G显带分析原代(P0)和第3~6代(P3~P6)细胞的染色体核型.结果...
准备工作 (1)试管、试管架、滴管、吸管、小鼠固定架、玻璃瓶、玻璃皿、烧杯、橡皮头、剪刀、镊子、纱布、棉球、酒精灯、滴管、移液器、细胞计数器、生理盐水、PBS、双抗(青链霉素)、75%酒精、95%酒精、培养瓶(50ml,260ml)。 (2)BALB/C小鼠(4~5周龄,18 ...
密度梯度离心、酶消化法处理羊水,贴壁法原代培养间充质干细胞。人类羊水来源间充质干细胞分离密度梯度离心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 胶原酶I)人类羊水来源间充质干细胞原代及传代培养a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-...
1. 人脐带间充质干细胞原代培养第15天后,Royacel胎牛血清与对照血清的细胞铺满率均达到98%,细胞形态整齐均一,且无明显分化;细胞连续六次传代,第二代24小时,Royacel与对照血清培养的人脐带间充质干细胞均具有较好的形态,细胞整体展开充分,背景干净,且无明显分化,当培养72小时后,细胞铺满率均达98%; ...
间充质干细胞(MSCs)作为一种具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞类型,在组织工程和再生医学领域具有广泛的应用价值。在MSCs的培养和传代过程中,消化酶的使用是不可或缺的关键步骤,胰酶是最常用的消化酶。胰酶浓度的选择直接影响到细胞的消化效果、活性以及后续实验的成败。然而,在实际操作中,操作人员往往忽视了胰酶...