复旦大学闫强教授课题组围绕以气体分子作为“绿色”刺激方式进行高分子自组装过程的调控开展了系统研究并取得了系列创新成果,设计开发了一系列生物气体信号分子(CO、NO、H2S)响应的“气敏高分子”材料,以及基于硼/磷受阻路易斯酸碱对与CO2气体分子间...
闫强课题组JACS: 在手性FLP有机分子笼中发现高自旋选择性输运行为 导语:电子在同手性结构中的输运表现出显著的手性依赖的自旋方向选择性行为。这种效应称为手性诱导的自旋选择性(CISS),它开辟了在无外磁场情况下操纵电子旋向的方法,为构筑新原理自旋器件提供了可能。迄今,一些手性体系包括螺烯、DNA、杂化钙钛矿、金属...
近日,复旦大学闫强课题组开发了一种可瞬态呼吸的纳米凝胶,它能够以二氧化碳(CO2)气体为燃料,实现时间可编辑的非平衡态催化聚合。这种纳米凝胶由常见的受阻路易斯酸碱对(FLP)聚合物构成,加入CO2燃料后,气体可以与FLP发生动态结合,产生的CO2...
近期，复旦大学闫强课题组利用合成化学中的点击反应开发了第二类聚合物原位自组装策略——光点击原位自组装（Light-click In-situ Self-Assembly, 命名为LISA），这种策略仅需两种带有光点击基团的大分子作为前体，可指导前体间的点击偶联反应和偶联物的组装过程同步化，依序构建遍历的聚合物组装形态并通过光反应时间调控...
复旦闫强课题组:基于硫键弱相互作用的大分子可控自组装 大分子溶液自组装通常有两类主要策略,一种是利用嵌段共聚物的两亲性驱动链链段聚集从而形成组装体,另一种是依靠大分子链间的非共价键相互作用促进链间超分子复合(NCCM,江策略)指导胶束形成。截止目前,绝大部分非共价键指导的聚合物胶束化主要基于传统的...
基于此,复旦大学高分子科学系闫强研究员课题组设计并合成了一系列含四中心硫族元素的新型类杯芳烃分子C4Ch (Ch = Se, Te),其可以通过形成多重硫键相互作用选择性识别带有含N-氧负离子的表面活性剂DPN,生成硫键超两亲分子(C4Ch?DPN),进而发生自组装形成各种高度有序的纳米结构(图1)。
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近日,复旦大学闫强课题组开发了一种可瞬态呼吸的纳米凝胶,它能够以二氧化碳(CO2)气体为燃料,实现时间可编辑的非平衡态催化聚合。这种纳米凝胶由常见的受阻路易斯酸碱对(FLP)聚合物构成,加入CO 2燃料后,气体可以与FLP发生动态结合,产生的CO 2-FLP动态“气桥”可以促进纳米凝胶体积的瞬态收缩,从而引发结合态FLP基团间的...
为解决这一长期困扰,闫强课题组打破传统Brnsted酸碱理论制备CO2响应性聚合物的桎梏,利用受阻路易斯酸碱对原理(Frustrated Lewis Pair Chemistry)成功打造了第二代CO2响应性聚合物体系(如Scheme 1b所示)。该体系内含有两种聚合物单元,一种为含硼的路易斯酸给体聚合物,另一种为含磷的路易斯碱供体聚合物,二者共混后由于含...
近期,复旦大学闫强课题组利用合成化学中的点击反应开发了第二类聚合物原位自组装策略——光点击原位自组装(Light-click In-situ Self-Assembly, 命名为LISA),这种策略仅需两种带有光点击基团的大分子作为前体,可指导前体间的点击偶联反应和偶联物的组装过程同步化,依序构建遍历的聚合物组装形态并通过光反应时间调控相结...