近日Cellectis公司在Molecular Therapy杂志上发表了其利用TALEN技术以及借助FAP, PD1和MSLN开发的逻辑门控CAR-T。 文章中描述的"Smart CAR T-cells"的设计原理基于以下几个关键点:1. 双重靶向性:通过TALEN介导的基因编辑技术,研究人员设计了一种能够同时靶向两种不同抗原的CAR T细胞。这种双重靶向性允许T细胞更精确地...
OriC613注射液是一种同时靶向间皮素(MSLN)和Claudin18.2(CLDN18.2)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。OriC613采用“AND”逻辑门控设计,通过拆分二代CAR结构元件,使CAR-T细胞表面并联表达针对MSLN和CLDN 18.2的嵌合抗原受体,且仅对同时表达两个...
ArsenalBio公司对T细胞的重新编程包括引入逻辑门控(logic gate)元件,这种元件让生成的CAR-T细胞只有在识别肿瘤细胞表面表达的两种不同蛋白时才会激活,进一步提高了T细胞疗法的特异性。此外,该公司的技术平台还能够引入克服肿瘤微环境、提高细胞持久性和...
基于NS3系统的优势以及上述基因和蛋白质工程改造，作者设计了下一代门控CAR 环路。最后，作者还通过具有细胞因子释放综合征的肿瘤小鼠模型验证了上述门控CAR 环路的效果，作者确定这一环路在调节T细胞活性和控制毒副作用方面效果明显。综上所述，作者团队所开发的药物门控CAR环路设计合理，可以在提高CAR T免疫疗法的安...
在来自于斯坦福大学在《NATURE》上发表的“CAR-T cell design: approaching the elusive AND-gate”一文中,作者设计了一种基于AND的逻辑门控细胞内网络(LINK CAR),使之可以保护只表达一种目标抗原的正常组织,扩大CAR-T细胞靶向的分子范围,在实体瘤的治疗中能够提高特异性和安全性。
ArsenalBio公司对T细胞的重新编程包括引入逻辑门控(logic gate)元件,这种元件让生成的CAR-T细胞只有在识别肿瘤细胞表面表达的两种不同蛋白时才会激活,进一步提高了T细胞疗法的特异性。此外,该公司的技术平台还能够引入克服肿瘤微环境、提高细胞持久性和增强肿瘤炎症反应的多种元件,从而提高T细胞疗法的效力和持久性。
我院于2018年4月9日组织召开了“CAR-T细胞治疗产品质量控制技术及非临床评价技术”学术交流活动。来自国内药品监管机构、免疫细胞基础研究、临床研究及非临床评价研究的专家、学者及20余家CAR-T细胞治疗产品的研发人员共同参与,对CAR-T细胞治疗产品研发现状和存在问题进行了讨论和交流,同时对我院联合中国人民解放军总医...
近日,中国食品药品检定研究院正式发布了《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》》(以下简称《考虑要点》),对CAR-T细胞治疗产品的适用范围、原材料和辅料的及其质量控制、病毒转导载体及质粒转染载体制备及质量控制等多方面进行了规定。
病灶完全消失超3年,疾病控制率81.3%,CAR-T治疗肾癌卓有成效 在2024年AACR会议上,来自美国MD安德森癌症中心的Samer A. Srour博士公布了一项新型CAR-T疗法的临床最新数据。有研究表明,利用CRISPR/Cas9技术可以优化CAR的结构,包括调整抗原识别区域,以提高CAR-T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 CTX130是一款同种异体CRIS...
OriC613注射液是一种同时靶向间皮素(MSLN)和Claudin18.2(CLDN18.2)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。OriC613采用“AND”逻辑门控设计,通过拆分二代CAR结构元件,使CAR-T细胞表面并联表达针对MSLN和CLDN 18.2的嵌合抗原受体,且仅对同时表达两个抗原的肿瘤细胞产生响应,增加肿瘤靶向杀伤活性的同时降低非肿瘤靶向毒性(OTO...