据悉,该研究将在2024 ESMO大会公布最终研究结果;COMRADE研究初步结果显示,镭-223联合奥拉帕利安全可控,接受镭-223 +奥拉帕利治疗的BRCA2突变骨转移mCRPC患者的疾病控制时间有所延长,极具探索价值。 此外,镭与免疫治疗、外放射治疗、DDR抑制...
本次大会披露了泌尿系统恶性肿诊疗领域的多项国际前沿科研成果,其中包括一项由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队开展的镭-223(Ra-223)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的真实世界研究。该研究数据显示,Ra-223在早期前线应用、足疗程...
患者中位年龄70岁(IQR: 65-76),联合治疗组87.9%患者完成6周期镭-223治疗,两组基线特征均衡。 镭-223联合恩扎卢胺:中位rPFS达19.4个月,降低rPFS风险达31%! 截至数据分析时,中位随访42.2个月。镭-223联合恩扎卢胺的中位rPFS达19.4个月,对照组恩扎卢胺单药16.4个月,镭-223联合治疗显著降低31%疾病进展风险(HR ...
2020年8月,镭(Ra)-223获批用于中国mCRPC骨转移人群治疗。III期ALSYMPCA研究已证实在治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的CRPC患者时,与安慰剂相比,Ra-223可显著延长生存期、推迟首次症状性骨骼事件(SSE)的发生时间、改善生活质量,用药安全性良好7。Ra-223也是首个证实可以延长骨转移性mCRPC患者生存期的核素药物。
本次大会披露了泌尿系统恶性肿诊疗领域的多项国际前沿科研成果,其中包括一项由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队开展的镭-223(Ra-223)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的真实世界研究。该研究数据显示,Ra-223在早期前线应用、足疗程用药、联合新型雄激素受体抑制剂(ARi)联合治疗的患者群体中显示出更好的疗效,且未...
镭-223治疗 化疗后,患者主诉腰背部疼痛,影响睡眠,全身骨扫描提示全身多发骨代谢异常活跃,为进一步控制骨转移灶,于2021年05月开始于核医学科接受镭-223治疗,经过6周期镭-223治疗,期间继续给予阿帕他胺+戈舍瑞林。 镭-223治疗3针后全身骨扫描(2021-08):与2021-04结果比较:胸椎、腰椎、胸骨、髂骨、股骨病灶骨代谢...
镭-223是一种靶向α粒子的治疗,其活性部分模拟了钙离子,镭-223发射的α粒子能够在邻近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂,从而产生强效的细胞毒效应。ALSYMPCA研究在2011年宣布初步成功,2013年公布完整数据,镭-223也在这一年的5月及11月被美国FDA和欧盟监管部门批准上市。ALSYMPCA研究结果提示,镭-223能显著延长发生...
Takafumi Shimada等 8 采用镭-223联合炔雌醇(EE)治疗去势抵抗性前列腺癌,18名患者同时接受镭-223和EE治疗,13名患者接受镭-223单独治疗或镭-223和EE以外的其他药物治疗。研究结果显示,就PSA而言,与镭-223单独使用相比,镭-223 联合EE可作为mCRPC 骨转移患者的有效治疗选择。
治疗小结 本例为经多次反复多次治疗的老年前列腺癌(T3N1M1),mCRPC阶段,骨转移瘤患者。镭-223适用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌患者,采用6个周期镭-223治疗后,患者自觉髋部不适明显减轻,骨扫描检查确认全身多发散在骨代谢增高灶较前减轻。
前列腺癌治疗不需要基因检测,首选内分泌治疗。镭223治疗适合有症状耐药的前列腺癌治疗,但需要在治疗前监测PSA的变化,看有没有耐药。一般情况下,PSA会持续下降,3-6个月可能到达最低值,一般<2。如果PSA上升且间隔1周以上连续3次PSA上升,2次升高均在PSA低点50%以上,并且PSA>2ng/ml,可判断为耐药。如有需要,可再次...