近日,北京生命科学研究所李超课题组在JACS上发表论文,在无隔膜电解槽中将阳极Appel反应和镍催化阴极亲电反应相结合,可实现游离醇和芳基溴的脱羟基交叉偶联,从而有效的构建C(sp2)-C(sp3)键。同时,该反应具有温和的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性等特点。此外,通过对天然产物和药物的后期芳基化,进一步证...
但是,据作者所知,镍催化电化学还原进而实现芳基溴化物和烷基溴化物交叉偶联反应尚未被报道,同时通过此方案可以合成多种1,1-二芳基烷烃衍生物,该类结构骨架广泛存在于天然产物和生物活性化合物中。 在这里,作者首次报道镍催化电化学还原,实现芳基卤化物和烷基卤化物的偶联,获得高选择性和高收率的1,...
近日,北京生命科学研究所李超课题组在JACS上发表论文,在无隔膜电解槽中将阳极Appel反应和镍催化阴极亲电反应相结合,可实现游离醇和芳基溴的脱羟基交叉偶联,从而有效的构建C(sp2)-C(sp3)键。同时,该反应具有温和的反应条件、广泛的底物范围、良好的官...
但是,据作者所知,镍催化电化学还原进而实现芳基溴化物和烷基溴化物交叉偶联反应尚未被报道,同时通过此方案可以合成多种1,1-二芳基烷烃衍生物,该类结构骨架广泛存在于天然产物和生物活性化合物中。 在这里,作者首次报道镍催化电化学还原,实现芳基卤化物和烷基卤化物的偶联,获得高选择性和高收率的1,1-二芳基烷烃衍生物...