为实现上述目的,本发明所采取的技术方案:一种锚定巢式多重pcr联合高通量测序检测基因融合的多重pcr引物,包括多重pcr特异性引物组1和多重pcr特异性引物组2,所述多重pcr特异性引物组1为seqidno:1～seqidno:32所示的核苷酸序列组成的引物组,所述多重pcr特异性引物组2为seqidno:33～seqidno:64所示的核苷酸序列...
1.一种锚定巢式多重PCR联合高通量测序检测基因融合的多重PCR引物,其特征在于,包括多重PCR特异性引物组1和多重PCR特异性引物组2,所述多重PCR特异性引物组1为SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:32所示的核苷酸序列组成的引物组,所述多重PCR特异性引物组2为SEQ ID NO:33～SEQ ID NO:64所示的核苷酸序列组成的引物组...
本发明公开了一种锚定巢式多重PCR富集DNA目标区域的方法和试剂盒,该方法包括:将DNA进行末端修复和接头序列的连接,其中接头序列包括互补的长序列和短序列,长序列在靠近连接端处与短序列互补,其它部分中包含一段标签序列;对连接产物进行第一轮多重PCR反应,其中上游引物为其至少一部分与标签序列相同的锚定引物,下游引物...
1需要设计锚定引物oligo-dTnM (M分别代表A. C. G中任何一种)的PCR技术是 A. 巢式PCR B. 锚定PCR C. 差异显示PCR D. 原位PCR E. 定量PCR F. X型题 2需要设计锚定引物 oligo-dT nM (M 分别代表 A. C. G 中任何一种 ) 的 PCR技术是 A. 巢式 PCR B. 锚定 PCR C. 差异显示 PCR D....