生物素-链霉亲和素为配体-受体模型、不同表面密度的生物素与链霉亲和素的相互作用。通过生物素修饰的功能化聚乙二醇与表面自组装的氨基官能团的反应制备了不同表面密度的生物素仿生基体，进而实现链霉亲和素在生物素修饰的固体表面的特异性吸附。结果表明，聚乙二醇的存在有效地抑制了链霉亲和素的非特异性吸附；在生物...
作者以苯乙酮为底物,异丙醇为氢化来源,希望通过设计的人工金属酶催化这一加氢反应。针对链霉亲和素的生物素结合口袋作者设计了两个锰中心的金属-生物素配合物(Mn-1/2),在野生型的链霉亲和素Sav中,这一金属酶几乎没有催化活性...
工程的主要目标之一.DNA因其双链相互作用和螺旋几何构型的可预测性而使其成为构建纳米尺度结构的优秀建筑基元.DNA纳米结构在溶液状况改变时易分解.为提高DNA纳米结构的稳定性,一个链霉亲和素-生物素复合单元被引入到该纳米结构中.凝胶测试与熔点测试均证实链霉亲和素-生物素复合有助于提高DNA纳米结构的稳定性.该方法...
DNA 因其双链相互作用和螺旋几何构型的可预测性而使其成为构建纳米尺度结构的优秀建筑基元 . DNA 纳米结构在溶液状况改变时易分解 . 为提高 DNA 纳米结构的稳定性,一个链霉亲和素 - 生物素复合单元被引入到该纳米结构中 . 凝胶测试与熔点测试均证实链霉亲和素 - 生物素复合有助于提高 DNA 纳米结构的稳定性 ...
使用生物分子相互作用分析(Biomolecular interaction analysis, BIA)技术实时监测了在链霉亲和素表面层层组装亲和素-生物素化抗体多层膜的过程, 结果表明, 通过链霉亲和素与生物素之间的强亲和作用, 能够在表面形成均一的多层膜, 并用实时BIA技术求得了每层蛋白质的表面浓度. 对于生物素化抗体, 单层吸附表面浓度为1...
工程的主要目标之一.DNA因其双链相互作用和螺旋几何构型的可预测性而使其成为构建纳米尺度结构的优秀建筑基元.DNA纳米结构在溶液状况改变时易分解.为提高DNA纳米结构的稳定性,一个链霉亲和素-生物素复合单元被引入到该纳米结构中.凝胶测试与熔点测试均证实链霉亲和素-生物素复合有助于提高DNA纳米结构的稳定性.该方法...
本研究采用最新发展的相互作用熵(IE)方法计算熵变的贡献,结果与实验结果吻合较好.此外,IE 方法使我们可以近似地得到单个残基的熵变对结合亲和力的贡献.研究发现,六个与生物素形成氢键的残基能量对协同性起主导作用.此外,还发现另外三个残基有助于协同性.本研究为链霉亲和素-生物素体系的结合自由能的协同性提供了...
链霉亲和素-生物素相互作用是已知最强的蛋白与其他分子间非共价的生物相互作用。许多应用不需要从链霉亲和素磁珠上解离生物素分子,如上述的 3 个案例。如需要解离,通常情况下都需要非常剧烈的方法 (此时链霉亲和素已变性)。下述为 2 种方法举例: 1)解离生物素化核酸:为了从链霉亲和素磁珠上分离生物素化核酸,在...
RNA pull-down使用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过WB实验检测特定的RNA结合蛋白是否与RNA相互作用。 蛋白质与RNA的相互作用是许多细胞功能的核心,如蛋白质合成、mRNA组装、病毒复...