电泳:将蛋白质或核酸样本通过SDS-PAGE或聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离。 固定:电泳结束后,将凝胶从电泳槽中取出,放入固定液中进行固定,防止生物大分子在后续步骤中脱落。 染色:固定后,将凝胶从固定液中取出,放入银染液中进行染色。银染液中的银离子会与生物大分子结合。 显色:染色后,将凝胶从银染液中取出,放入显色...
终止步骤 ⏳ 弃银染显色液后,加入100ml的银染终止液(1X),在摇床上室温摇动10分钟,摇动速度为60-70rpm。 水洗涤 💧 最后,弃银染终止液后,加入100ml的Milli-Q级纯水或双蒸水,在摇床上室温摇动2-5分钟,摇动速度为60-70rpm。 保存步骤 📂 可以在Milli-Q级纯水或双蒸水中保存凝胶,或者采用适当的方式制备...
科研实验技术:银染,超详细步骤演示 科研人必备,学到了!#实验 #科研 #科普 #技术 #青少年课外知识讲堂 - 小金博士于20240315发布在抖音,已经收获了3652个喜欢,来抖音,记录美好生活!
专业来讲,银染用水应该尽量选用符合国标《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T 6682-2008)(参考链接 http://rephile.com.cn/web/news-1686465.html)二级纯水以上的水——电导率至少应当在 1 μS/cm以下。因此,银染用水应当使用EDI纯水或者DI纯水,而RO 纯水是不能满足银染用水需求。 国内做实验室EDI纯水设...
9. 加5倍体积的新鲜显影液,室温下平缓摇动,数分钟内出现蛋白质的染色条带,继续至条带清晰; 10. 用1%乙酸清洗凝胶终止反应,再用纯水(去离子水)水漂洗数次,每次10 min。 银染后的凝胶可以通过凝胶成像系统或扫描仪转化为照片,或者可以直接用手机拍摄。
银染后的凝胶可以通过凝胶成像系统或扫描仪转化为照片,或者可以直接用手机拍摄。 在银染实验中,纯水(去离子水)水质非常重要,对实验成功与否起着关键性的作用。有用户在实验中忽略了这一点,纯水水质不佳,导致氯离子含量超标,浸泡时出现硝酸银沉淀,沉淀在胶上,最后显影的时候看到的是一片花花的乱象,影响了染色效果。
SDS-PAGE银染实验的基本步骤以及相关纯水应用(5)|银染摘要:通过阐述水中杂质对银染实验带来的影响,详细解释了为什么银染实验应该中应该使用EDI纯水。SDS聚丙烯酰胺凝胶染色是蛋白质研究的一个基础方法。染色方法有很多,实际应用中,考马斯亮蓝染色(考染)和
银染后的凝胶可以通过凝胶成像系统或扫描仪转化为照片,或者可以直接用手机拍摄。 在银染实验中,纯水(去离子水)水质非常重要,对实验成功与否起着关键性的作用。有用户在实验中忽略了这一点,纯水水质不佳,导致氯离子含量超标,浸泡时出现硝酸银沉淀,沉淀在胶上,最后显影的时候看到的是一片花花的乱象,影响了染色效果。