夫那奇珠单抗治疗银屑病的见效速度较快,临床研究数据显示第 2 周时,平均 PASI 评分降低 50% 以上,PASI 75(皮损消退75%)的中位应答时间仅需 4.3 周;而可善挺最快可以一周内起效,用药第12周的时候,大部分患者达到 PASI75(皮损消退...
研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
结论：与 TNF-α 抑制剂引起的银屑病相比，IL-17 抑制剂引起的银屑病更值得采取更积极的措施进行治疗。不建议重新使用 IL-17 抑制剂，因为患者没有表现出改善。
依奇珠单抗是一种针对 IL-17A 的人源化 IgG4 单克隆抗体,国内获批治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。推荐剂量为在第0周皮下注射160 mg(80 mg注射两次),之后分别在第2、4、6、8、10和12周各注射80 mg(注射一次),然后维持剂量为80 mg(注射一次)每4周一次。 依奇珠单抗在与乌司奴单...
Act1是一种IκB激酶和应激激活蛋白激酶(CIKS)的连接分子,是激活所有已知的IL-17依赖性信号通路所需的一种独特的细胞质适配器。Act1包含一个SEFIR结构域,并通过同型SEFIR与IL-17RA和IL-17RC相互作用。 银屑病中IL-17A的主要靶细胞包括角质形成细胞、内皮细胞和固有免疫细胞。银屑病的全身性炎症反应中存在一个...
人民日报健康客户端记者发现，IL-17是银屑病治疗中竞争最激烈的靶点之一，国内外多家药企在IL-17赛道布局。2019年，诺华诺德和礼来的两款生物制剂在我国获批上市，且已经纳入医保。国产IL-17赛道还有来自康方生物、三生国健、君实生物等多款临床后期产品也即将走向上市。多位受访专家分析，IL-17赛道或将迎来价格战。...
图1. 多种细胞因子在银屑病发病机制中的作用及其上下游关系[1] 图2. 靶向IL-23/IL-17通路的银屑病药物[2] 主要银屑病上市药物 整理自科睿维安数据库 这些上市药物中,不乏销售额亮眼的药物。其中,Ustekinumab单抗是第一款靶向IL-23的上市药,在获批银屑病后不断扩大适应症范围,销售额2019年已经达到66亿美元,全...
自2005年左右开始,银屑病被认为是一种主要由IL-23/IL-17炎性反应轴所介导的慢性炎症性疾病。IL-17家族包括已发现的六个配体(IL-17A,IL-17B,IL-17C,IL-17D,IL-17E和IL-17F)及五个受体(IL-17RA,IL-17RB,IL-17RC,IL-17RD和IL17RE)。其中与银屑病发病存在关联的细胞因子包括IL-17A、IL-17B、IL17F...
由此可见，白介素家族IL-17在银屑病的炎症反应中发挥着重要的作用。因为IL-17处于银屑病发病机制的下游环节，因此针对抑制IL-17的生物制剂对银屑病的特异性更好，相应的不良反应也更可控。依奇珠单抗（Ixekizumab）是抑制IL-17A的生物制剂，是人源化的IgG4单克隆抗体。IgG4的Fc片段诱导CDC或ADCC能力较差，细胞毒性...
IL-17是一种主要由活化的Th17细胞(辅助性T细胞17)分泌的促炎性细胞因子,与细胞表面受体(IL-17R)结合后介导免疫炎症反应,在银屑病和强直性嵴柱炎的发病机理中起着关键作用。古莫奇通过与IL-17 特异性结合以阻断IL-17与IL-17R介导的信号通路, 抑制相关免疫炎症反应的发生与发展。