赛业生物针对IL-17A靶向治疗的研究,开发了B6-hIL-17A人源化小鼠模型(产品编号:C001510),并结合咪喹莫特(IMQ)诱导成功构建了银屑病模型,该模型可用于评价针对人源IL-17A的靶向药物。 模型构建和药效评估示意图 咪喹莫特(IMQ)软膏涂抹能诱导小鼠产生与人类银屑病相似的皮肤损伤和炎症,是临床前研究中常用的诱导方法...
结果表明 IMQ 乳膏可诱导 B-hIL17A 小鼠出现银屑病样皮损。该模型可用于评价治疗银屑病药物的疗效。 基于B-hIL17A/hTNFA 小鼠的银屑病模型 IMQ乳膏(QD×8)涂抹在B-hIL17A/hTNFA小鼠背部,构建银屑病模型。 银屑病模型临床评分检测 IMQ 诱导的 B-hTNFA/hIL17A 小鼠银屑病样皮肤炎症表型。(A) IMQ处理6 天后小...
(P<0.001);与寻常型银屑病组小鼠比较,脾虚湿阻型银屑病组小鼠皮损明显加重,红斑评分及PASI总分明显增加(P<0.05,P<0.01),表皮增厚伴有角化细胞增殖过度及炎性细胞浸润,PCNA阳性表达明显增多,且脾脏指数明显升高(P<0.001).(3)与正常组小鼠比较,寻常型银屑病组及脾虚湿阻型银屑病组小鼠皮肤中兜甲蛋白(Loricrin,LOR...
目的 构建脾虚湿阻型银屑病小鼠模型,并从多维度,多方向评价该模型,以期为中医药治疗脾虚湿阻型银屑提供研究支持.方法 采用高脂饮食喂养建立脾虚湿阻证小鼠模型,外涂咪喹莫特乳膏建立银屑病小鼠模型,并二者结合构建病证结合小鼠模型.比较体质量,进食量和饮水量,评价脾虚湿阻证候指征.比较皮损面积,PASI评分,经皮水分丢...
Ixekizumab治疗可以有效抑制B6-hIL-17A小鼠中IMQ诱导的银屑病样组织学病理表型,并显著降低其体内人源IL-17A蛋白水平,其治疗效果呈剂量依赖性。因此,IMQ诱导的B6-hIL-17A小鼠可作为一种有效的模型,用于研究银屑病等IL-17A相关自身免疫性疾病的机制和评估靶向药物的药效。
赛业生物针对IL-17A靶向治疗的研究,开发了B6-hIL-17A人源化小鼠模型(产品编号:C001510),并结合咪喹莫特(IMQ)诱导成功构建了银屑病模型,该模型可用于评价针对人源IL-17A的靶向药物。 模型构建和药效评估示意图 咪喹莫特(IMQ)软膏涂抹能诱导小鼠产生与人类银屑病相似的皮肤损伤和炎症,是临床前研究中常用的诱导方法...
赛业生物针对IL-17A靶向治疗的研究,开发了B6-hIL-17A人源化小鼠模型(产品编号:C001510),并结合咪喹莫特(IMQ)诱导成功构建了银屑病模型,该模型可用于评价针对人源IL-17A的靶向药物。 模型构建和药效评估示意图 咪喹莫特(IMQ)软膏涂抹能诱导小鼠产生与人类银屑病相似的皮肤损伤和炎症,是临床前研究中常用的诱导方法...
本期和大家见面的是银屑病靶向药物评价模型——B6-hIL-17A人源化小鼠,先让小赛带大家了解一下银屑病。 银屑病 银屑病,也被称为“牛皮癣”,是一种慢性、复发性的自身免疫性皮肤病。主要症状包括在肘部、膝部、下背部和头皮等部位出现瘙痒的鳞状斑块。全球约有1.25亿人患有银屑病,占总人口的2%～3%[1]。该病与...
Ixekizumab治疗可以有效抑制B6-hIL-17A小鼠中IMQ诱导的银屑病样组织学病理表型,并显著降低其体内人源IL-17A蛋白水平,其治疗效果呈剂量依赖性。因此,IMQ诱导的B6-hIL-17A小鼠可作为一种有效的模型,用于研究银屑病等IL-17A相关自身免疫性疾病的机制和评估靶向药物的药效。