最近发现,铁死亡有助于CD8+T细胞的抗肿瘤作用,并影响抗PD-1/PD-L1免疫治疗的效果。免疫治疗与促进铁死亡的方式相结合,如放射治疗和靶向治疗,可以通过铁死亡产生协同效应,以促进肿瘤控制。 免疫治疗与胱氨酸限制的联合应用 最近有报道称,抗PD-L1免疫疗法激活的CD8+T细胞通过PD-...
铁死亡与免疫、炎症密切相关,研究揭示自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)的发病机制与铁死亡有关。AID是由自身抗原免疫耐受紊乱、机体对自身抗原发生免疫应答导致机体损害的一类疾病,症状根据疾病及受累器官而各异,影响了全球3%~5%的人口。AID受激素、免疫调节剂和代谢...
图6 抗肿瘤实验结束时4T1肿瘤切片中浸润的CD4+、CD8+和CD4+Foxp3+T淋巴细胞免疫荧光染色 为了检测水凝胶处理后免疫性细胞死亡(ICD)诱导的肿瘤浸润淋巴细胞的活化情况,用流式细胞术分析肿瘤浸润瘤内CD4+T细胞、CD8+T细胞、调节性T细胞(Tregs)和DCs的数量。CD4+T细胞和CD8+T细胞(图7A)在RTFG@SA水凝胶处理组中数量...
分别作为趋化因子和免疫刺激诱导剂,(ii)染色质结合蛋白HMGB1的释放,当其与高级糖基化终产物特异受体(AGER)或Toll样受体4(TLR4)结合时,作为免疫刺激剂,(iii)I型干扰素(IFN-I)的分泌,介导多种免疫刺激效应,以及(iv)细胞骨架成分decorin(DCN)的释放。
铁死亡作为一种独特的调节性细胞死亡形式,其特征是铁依赖的脂质过氧化物的清除受损或过度产生导致其积累达到致死水平。近年来铁死亡在临床疾病领域的研究成为了热点,在自身免疫性疾病中的研究也逐渐增多。此文就铁死亡的重要概念、调控机制以及铁死亡在几种常见自身免疫性疾病中的作用进行综述。
RAS选择性致死小分子3(RSL3)诱导的铁死亡可通过逆转免疫抑制性肿瘤微环境(TME)来触发抗肿瘤免疫反应。然而,仅通过RSL3在肿瘤中实现充分的铁死亡是一项挑战。 研究目的 设计一种基于海藻酸钠(SA)的原位凝胶化策略,以实现GOx、RSL3和Fe3+在肿瘤组织中的局部运输和特异性保留。
这些信号促进树突状细胞成熟和巨噬细胞吞噬铁死亡癌细胞的效率，有助于M1型巨噬细胞极化和T细胞在肿瘤中的活动，甚至激活抗肿瘤免疫反应。相反，抑制铁死亡可能减弱T细胞介导的抗肿瘤作用。然而，铁死亡对树突状细胞的影响可能取决于铁死亡的阶段。总之，铁死亡癌细胞对免疫原性的影响似乎取决于具体环境，这使其成为铁死亡...
铁死亡是一种非凋亡形式的受调控的细胞死亡，由氧化还原稳态失调导致的大量多不饱和磷脂过氧化所引起。在体外，铁死亡可以有效杀死肿瘤细胞，但是在体内，铁死亡对于免疫细胞的影响仍不清楚。2022年11月16日，来自美国宾夕法尼亚大学的Dmitry I. Gabrilovich研究团队在Nature上发表题为Ferroptosis of tumour neutrophils ...
1.发生铁死亡的肿瘤细胞不能引起免疫反应 预防性癌症疫苗接种模型是测试特定细胞死亡方式的免疫原性的有力方法。为此,作者首先将死亡的肿瘤细胞注射在一侧腹部,然后通过随后在另一侧皮下注射活癌细胞来测试对肿瘤发生的保护(图1a)。作者首先选用了3种铁死亡诱导药物,分别对应早期、中期、晚期的三期铁死亡进展,并通过体内...
肿瘤免疫治疗中的铁死亡 最近发现,铁死亡有助于CD8+T细胞的抗肿瘤作用,并影响抗PD-1/PD-L1免疫治疗的效果。免疫治疗与促进铁死亡的方式相结合,如放射治疗和靶向治疗,可以通过铁死亡产生协同效应,以促进肿瘤控制。 免疫治疗与胱氨酸限制的联合应用 最近有报道称,抗PD-L1免疫疗法激活的CD8+T细胞通过PD-L1阻断后分泌IFN...