SLC39A14蛋白表达显著升高(P<0.01、0.001);与模型组相比,RRPAE给药组可显著上调PCBP2、SLC7A11蛋白表达,并显著下调Transferrin、SLC39A14蛋白表达(P<0.01、0.001),从而干预铁死亡进程;而DRRAE组仅表现出下调SLC39A14蛋白表达的作用(P<0.05),对PCBP2、SLC7A11、Transferrin均无显著回调作用。
这些细胞和动物实验结果提示在CCl4诱导的急性肝损伤中,可能存在铁死亡。使用铁死亡抑制剂Ferrostatin-1和用MSCs、MSC-Exo干预均能下调小鼠肝脏脂质过氧化水平和铁死亡相关基因表达水平,同时恢复人原代肝细胞和小鼠肝脏中SLC7A11的蛋白水平。提示...
1、该基于铁死亡进程的肝细胞癌分型体系的构建方法通过探索frgs在hcc中的表达情况、异质性铁死亡亚型的识别和验证、两亚型的临床状态、评估frrs在预测预后和免疫治疗疗效上的表现以及hccs程序包的开发的步骤配合,共纳入了32个数据集的3933个肝癌样本进行分析,分为低铁死亡亚型和高铁死亡亚型,并显示出了特异的功能特征和...
1 1 N C CN 113192560 A 权利要求书 1/5 页 1.一种基于铁死亡进程的肝细胞癌分型体系的构建方法,其特征在于:包括如下步骤: 步骤一、探索FRGs在HCC中的表达情况:首先分别纳入来自于GEO,TCGA和ICGC数据库的 32个数据集共3933个肝细胞癌样本,且32个数据集分别为GSE102079,GSE107170, GSE109211,GSE112790,GSE...
0.001),而DRRAE对铁死亡相关蛋白的调控并不明显.与模型组比较,RRPAE可上调野百合碱或铁死亡激动剂埃拉斯汀诱导的肝细胞培养基中亚铁/总铁离子以及谷胱甘肽水平(P<0.05,0.01,0.001).结论 熟地黄缓解肝缺血再灌注损伤效果更好,其作用机制可能与调控Transferrin,SLC7A11,SLC39A14,PCBP2蛋白的表达,抑制小鼠铁死亡进程有...
方法:本研究从体内和外两个层面,探讨天麻钩藤饮调控ACSL4介导的脂质过氧化抑制细胞铁死亡延缓PD的进程.体内实验:将健康的雄性C57BL/6J小鼠,随机分为6组:正常组,MPTP组,TGY低,中,高剂量组,美多芭阳性对照组.旷场实验,爬杆和悬挂实验评价小鼠的运动功能;Western Blot和免疫组化检测纹状体和黑质TH以及α-syn,DAT...
证明Nrf2的表达量上调可抑制细胞铁死亡,从而延缓糖尿病小鼠肾脏纤维化进程.结果:在糖尿病肾病模型中,铁死亡标志性基因以及Nrf2的表达量发生了显著的变化;ROS在细胞内大量蓄积,铁离子,丙二醛(MDA)以及4-羟基-2 E-壬烯醛(4-HNE)的浓度明显增高,而谷胱甘肽(GSH)的含量却降低;细胞线粒体形态也发生了铁死亡特异性改变....
为了进一步确认RRPAE对于HIRI的保护作用是依赖于抑制肝内铁死亡的发生,利用野百合碱诱导了肝细胞铁死亡模型并给予不同剂量RRPAE,同时检测了细胞内GSH和培养基中的总铁、亚铁离子水平。与对照组比较,模型组GSH、总铁/亚铁离子水平均显著降低(P<0.05、0.001);与模型组相比,RRPAE给药后细胞内GSH水平显著提高(P<0.01、...