2. 肿瘤抑制和铁死亡 越来越多的证据强烈支持铁死亡作为一种自然的抗肿瘤机制,通过与多种肿瘤抑制基因的相互作用发挥其抗肿瘤作用(图2)。有趣的是,特定肿瘤原癌基因的突变似乎为癌细胞获得了规避铁死亡的独特优势(图2)。此外,由癌症淋巴转移和肿瘤进...
不同的细胞因子如TGFβ1和IL-1β分别能促进或抑制铁死亡，显示出TME中各组分在铁死亡调控中的复杂作用。这些相互作用不仅影响癌细胞的铁死亡反应，也对抗肿瘤免疫策略的效果产生影响，突显了在未来研究中需要综合利用TME的潜能来促进或克服铁死亡的重要性。（3）铁死亡与先天免疫系统：TME中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）主要...
b、c通过铁死亡诱导有效治疗肿瘤的主要全身性药物和实验工具化合物。ATF3活化转录因子3、cGAS环状GMP-AMP合酶、cGAMP环状2',3'-GMP-AMP、DHA二氢青蒿素、DHODH二氢乳清酸脱氢酶、FSP1铁死亡抑制蛋白1、FTH1铁蛋白重链1、GCL谷氨酸-半胱氨酸连接酶、IFNγ干扰素γ、IKE咪唑酮、RT-MPs辐照肿瘤细胞衍生微粒、干扰素基...
生信分析发现肿瘤PMN-MDSCs中参与调节铁死亡的几个基因的上调,说明PMN-MDSCs更易受铁死亡的影响。 基于数据中差异最大的八个铁死亡基因构建铁死亡signature,利用单细胞RNA-seq(scRNA-seq)数据集,证实肿瘤PMNs-MDSCs中铁死亡signature更高。 (2)通过实验验证PMN-MDSCs更易受铁死亡的影响: 利用人和小鼠的PMN-MDSCs验证...
病理激活的中性粒细胞(PMN),称为髓系衍生抑制细胞(PMN-MDSCs),是抗肿瘤免疫的主要负调节因子。该研究揭示肿瘤微环境中的PMN MDSCs会因铁死亡而自发死亡。铁死亡是肿瘤微环境中PMN MDSCs的一种独特且靶向的免疫抑制机制,可以通过药理学调节来限制肿瘤进展。
铁死亡在肿瘤细胞中研究的比较多了,也开发出了一些铁死亡诱导剂用于杀伤肿瘤细胞,在体外细胞实验和免疫缺陷小鼠中的效果十分显著,但在免疫功能正常的动物模型中并没有明显的效果。说明当前的研究只关注了肿瘤细胞本身,而没有关注肿瘤微环境中的免疫细胞!即铁死亡对免疫细胞的影响尚不清楚。
目的:建立与铁死亡、肿瘤进展和微环境相关的 lncRNA panel,用于胶质瘤患者的预后评估。 方法:通过加权基因共表达网络分析 (WGCNA) 筛选与肿瘤进展和微环境相关的 LncRNA。WGCNA 中突出显示的与铁死亡相关的重叠 lncRNA,并纳入中国神经胶质瘤基因组图谱(CGGA)被确定为中心 lncRNA。利用中枢 lncRNA 的表达谱,我们进行...
细胞死亡的失调可导致异常细胞的存活和增殖,促进肿瘤的发展。与细胞凋亡、坏死和自噬不同,新发现的调节细胞死亡(RCD)形式铜死亡、铁死亡和PANoptosis为肿瘤治疗提供了新的治疗策略。越来越多的研究表明,这些新发现的细胞死亡形式介导的肿瘤和...
作为细胞凋亡诱导剂,CT20p通过增加活性氧的产生和脂质过氧化来改变线粒体膜电位,与RSL3协同诱导肿瘤细胞铁死亡。本研究结果表明,RC@RMP保留了RMP的特性,在体外和体内有效靶向和杀死肿瘤细胞,并通过活化树突状细胞和M1巨噬细胞极化,重塑前列腺癌的肿瘤免疫微环境,为前列腺癌免疫疗法中铁死亡的协同增强提供了一种策略。
光动力疗法(PDT)可通过产生细胞毒性活性氧诱导癌细胞发生凋亡,但其治疗效果也会受到癌细胞内固有/诱导性抗凋亡机制和肿瘤乏氧微环境(TME)的阻碍。此外,PDT所诱导的抗肿瘤免疫激活效果也并不令人满意。为了解决这些障碍,山东大学翟光喜教授和杨小叶研究员构建了一种新型的仿生纳米平台,以用于精确递送光敏剂Ce6、hemin和...