近年来的研究不断揭示其在癌症治疗中的潜力，尤其是在应对传统治疗方案产生耐药性的顽固性恶性肿瘤时，铁死亡作为一种创新治疗策略显示出了广阔的应用前景。近日，贵州大学化学与化工学院李青课题组设计了一种超分子自组装共传递纳米前药（DOX@C18Fc-Q[7] NPs），该药物由基于二茂铁（Fc）的超分子两亲分子（C18Fc-Q[7]）
1.文章成功了研发了一种新型药物传递系统NVs-CUR,其创新之处在于能够有效靶向大脑损伤部位或神经元,为治疗中暑引起的下丘脑损伤提供了一个新的给药方法。 2.研究利用蛋白质组学分析所构建的网络,确定了治疗的核心靶蛋白,揭示了PCBP2/SLC7A11轴对铁死亡的调节作用,为神经保护提供了新的治疗方案。 (组学分析真的是...
1.文章成功了研发了一种新型药物传递系统NVs-CUR,其创新之处在于能够有效靶向大脑损伤部位或神经元,为治疗中暑引起的下丘脑损伤提供了一个新的给药方法。 2.研究利用蛋白质组学分析所构建的网络,确定了治疗的核心靶蛋白,揭示了PCBP2/SLC7A11轴对铁死亡的调节作用,为神经保护提供了新的治疗方案。 (组学分析真的是...
近年来的研究不断揭示其在癌症治疗中的潜力,尤其是在应对传统治疗方案产生耐药性的顽固性恶性肿瘤时,铁死亡作为一种创新治疗策略显示出了广阔的应用前景。 近日,贵州大学化学与化工学院李青课题组设计了一种超分子自组装共传递纳米前药(DOX@C18Fc-Q[7] NPs),该药物由基于二茂铁(Fc)的超分子两亲分子(C18Fc-Q[7]...
近日,贵州大学化学与化工学院李青课题组设计了一种超分子自组装共传递纳米前药(DOX@C18Fc-Q[7] NPs),该药物由基于二茂铁(Fc)的超分子两亲分子(C18Fc-Q[7])和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)激活剂(阿霉素,DOX)组成。C18Fc-Q[7]基于Fc通过二硫键与疏水的长链烷烃连接,与亲水的Q[7]相互作用形成...