脂质过氧化物在细胞中的过量积累是细胞铁死亡的标志,因此,影响脂质过氧化的因子能影响细胞铁死亡。具体来说,促进脂质过氧化的因子多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFA)能促进铁死亡的进程;抑制脂质过氧化的因子谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和半胱氨酸能抑制铁死亡的进程[10]。深入了解...
首先,在肿瘤中诱导铁死亡,能够诱导耐药的癌细胞的死亡,无论是作为单一疗法,还是与其他化疗药物或放疗联合使用。 xCT和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)是铁死亡过程的关键调控分子。xCT用胞外胱氨酸交换胞内谷氨酸,作为细胞内主要抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)的来源,xCT可抑制脂质过氧化作用,从而抑制铁死亡。 Sulfasalazine (SAS)是xC...
首先,在肿瘤中诱导铁死亡,能够诱导耐药的癌细胞的死亡,无论是作为单一疗法,还是与其他化疗药物或放疗联合使用。 xCT和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)是铁死亡过程的关键调控分子。xCT用胞外胱氨酸交换胞内谷氨酸,作为细胞内主要抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)的来源,xCT可抑制脂质过氧化作用,从而抑制铁死亡。 Sulfasalazine (SAS)是xC...
铁死亡(ferroptosis)是一种铁依赖的、脂质过氧化物累积的新型细胞死亡方式,与肿瘤的发生、发展和耐药密切相关。自从铁死亡被发现以来,就以一己之力掀起研究狂潮,至今热度不减,俨然成为医学科研领域热门的研究方向,也是近些年国自然基金热点资助项目。 文章题目:Cetuximab promotes RSL3-induced ferroptosis by suppressing th...
当下的肿瘤治疗无法有效解决肿瘤细胞对现有化疗药物的耐药性。而铁死亡已被确定为肺癌、结直肠癌(CRC)、肝细胞癌(HCC)、胃癌(GC)、乳腺癌、胰腺癌等癌细胞死亡的原因。因此,靶向诱导铁死亡以逆转化疗耐药可能成为了值得一探的肿瘤治疗新策略[10]。 脂质重塑与癌细胞对铁死亡的易感性密切相关。例如与正常细胞相比,ACS...
Sulfasalazine(SAS)是xCT的抑制剂,也就是一种铁死亡的诱导剂。SAS处理细胞已被证实能够有效抑制肿瘤细胞的生长,但是肿瘤细胞也会发展出对包括SAS在内的铁死亡抑制剂的耐药。 该研究研究的关键基因CISD2(基因名CISD2,编码蛋白NAF-1)的主要功能是是将2Fe-2S簇转移到apo受体蛋白上,并将铁转移到线粒体上。而该研究主...
Sulfasalazine (SAS)是xCT的抑制剂,也就是一种铁死亡的诱导剂。SAS处理细胞已被证实能够有效抑制肿瘤细胞的生长,但是肿瘤细胞也会发展出对包括SAS在内的铁死亡抑制剂的耐药。 该研究研究的关键基因CISD2(基因名CISD2,编码蛋白NAF-1)的主要功能是是将2Fe-2S簇转移到apo受体蛋白上,并将铁转移到线粒体上。而该研究...
在黑色素瘤的治疗领域,尽管免疫疗法已经取得了一定的成功,但我们仍面临着耐药性问题的挑战。最近的研究发现,抗心律失常药物Propafenone有望通过诱导一种称为铁死亡(ferroptosis)的过程,来增强免疫疗法的疗效。研究团队对200种FDA批准的药物进行了筛选,最终选中Propafenone进行深入研究。 研究结果显示,Propafenone不仅能够与铁死...
Sulfasalazine (SAS)是xCT的抑制剂,也就是一种铁死亡的诱导剂。SAS处理细胞已被证实能够有效抑制肿瘤细胞的生长,但是肿瘤细胞也会发展出对包括SAS在内的铁死亡抑制剂的耐药。 该研究研究的关键基因CISD2(基因名CISD2,编码蛋白NAF-1)的主要功能是是将2Fe-2S簇转移到apo受体蛋白上,并将铁转移到线粒体上。而该研究...
Sulfasalazine (SAS)是xCT的抑制剂,也就是一种铁死亡的诱导剂。SAS处理细胞已被证实能够有效抑制肿瘤细胞的生长,但是肿瘤细胞也会发展出对包括SAS在内的铁死亡抑制剂的耐药。 该研究研究的关键基因CISD2(基因名CISD2,编码蛋白NAF-1)的主要功能是是将2Fe-2S簇转移到apo受体蛋白上,并将铁转移到线粒体上。而该研究...