钙黄绿素染色步骤 1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。 2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。 3、在37℃培养细胞15-30分钟。 4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。 5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
钙黄绿素pi细胞染色是一种检测细胞活性的方法,其染色步骤如下: 1. 分别配制Calcein-AM和PI溶液。 2. 分别取一定量的Calcein-AM 和 PI 溶液于 PBS 中,配制一定浓度混合溶液。 3. 对贴壁细胞进行消化处理,制备成细胞悬浮液。 4. 离心悬浮液,去除上层清液,加入 PBS 重悬细胞(多次离心,洗涤,除去培养基中的油...
本文将介绍骨组织钙黄绿素染色的步骤及其应用。 二、实验材料和仪器 1. 实验材料:骨组织样本、乙醇、醋酸、骨蜡、钙黄绿素试剂盒。 2. 实验仪器:显微镜、电子天平、热板、离心机。 三、实验步骤 1. 骨组织处理: a. 将骨组织样本切割成薄片,厚度约为5mm。 b. 将骨组织样本浸泡在50%乙醇中,室温下固定24小时...
钙黄绿素Calcei..钙黄绿素Calcein活细胞染色是指一个活的动物或植物的细胞或组织被染色。活体染色分为体内活体染色和体外活体染色,狭义的活体染色即体内活体染色。体外活体染色是指活的动物或植物分离出来的一部分细胞或一部
钙黄绿素染色步骤 1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。 2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。 3、在37℃培养细胞15-30分钟。 4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。 5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞...
钙黄绿素染色步骤 1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。 2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。 3、在37℃培养细胞15-30分钟。 4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。 5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞...
钙黄绿素染色步骤: 1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。 2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。 3、在37℃培养细胞15-30分钟。 4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。 5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细...
钙黄绿素染色步骤1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。3、在37℃培养细胞15-30分钟。4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。a、...
钙黄绿素染色步骤1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1～50 μM的钙黄绿素溶液。2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。3、在37℃培养细胞15-30分钟。4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。a、...