本发明的目的在于提供一种金鸡纳碱催化剂及由其制备手性β-丁内酯化合物的方法。本方法催化剂结构新颖,制备条件温和、操作简便,所述催化剂可以高效的催化一系列乙烯酮和醛衍生物的[2+2]环加成反应,从而高收率、高选择性的得到手性的β-丁内酯衍生物。 [0009] 为实现上述目的和达到上述技术效果,本发明采用如下技术...
1 金鸡纳生物碱及其衍生物 在不对称催化 加成反应中的应用研究进展 1.1 引言 不对称合成主要包括手性源直接转化过程、手性诱导和手性催化合成。其中 手性 催化反应中的手性催化剂因其高效,易于修饰并且使用量少等优点而在不对 称 合成中日益受到广泛关注.手性催化剂是不对称合成反应的关键要素,在不对 称催化反应中...
本次研究将通过合成金鸡纳碱衍生物的方式,拓展金鸡纳碱催化剂的应用范围,提高其在相转移催化反应中的效率和选择性,为相转移催化技术的研究提供更多思路和方法。预期成果如下: 1.合成金鸡纳碱衍生物,确定其结构并得到优质的NMR数据信息。 2.评价金鸡纳碱衍生物在相转移催化中的催化效果、催化条件优化。 3.探究金鸡纳碱...
1、本发明公开了合成金鸡纳碱二聚体类催化剂的方法。该方法用盐酸苄脒在甲醇钠的促进下进攻2-苯基丙二酸二乙酯形成了嘧啶环骨架化合物,后用三氯氧磷亲核取代,生成氯代产物,最后和金鸡钠碱类化合物与氢化钠形成的醇钠发生亲核取代,最终合成了金鸡纳碱二聚体类催化剂。 2、实现本发明目的的技术方案如下: 3、一种...
其中,金鸡纳碱类化合物催化的不对称[3+2]成环反应成为了一种重要的不对称合成手段。该反应是利用稠环单碳杂环化合物与烯丙基酮类化合物反应,生成具有高立体选择性的四元杂环化合物。本研究旨在进一步研究金鸡纳碱类化合物催化的不对称[3+2]成环反应,对其反应机理以及反应条件进行深入研究,为其在不对称合成领域中...
新型金鸡纳碱C-2`衍生物为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法专利信息由爱企查专利频道提供,新型金鸡纳碱C-2`衍生物为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法说明:本发明属于有机合成技术领域,提供了一种用金鸡纳碱C‑2`衍生物为催化剂制备手性α‑羟
本发明属于有机合成领域,具体地涉及一种金鸡纳碱衍生物催化合成手性α-氨基膦酸衍生物的方法。 背景技术: 1、α-氨基膦酸衍生物是一类重要的有机合成砌块,常出现在各类具有抗病毒、抗菌和抗癌等生物活性的重要化合物结构中。通过亚胺的不对称异构化反应是获得此类手性化合物的常用有效策略之一。2015年,albrecht课题组发...
金鸡纳碱衍生的手性催化剂催化不对称串连环化反应的研究.pdf,金鸡纳碱衍生的手性催化剂催化不对称串联环化反应的研究 中文摘要 中文摘要 一、金鸡纳碱, L-脯氨酸衍生的手性催化剂的合成 不对称有机小分子催化已经成为一种强有力的工具来合成光学活性的化合 物。我们根据文
证券之星消息,根据企查查数据显示万华化学(600309)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种金鸡纳碱催化剂及由其制备手性β-丁内酯化合物的方法”,专利申请号为CN202210733914.3,授权日为2024年2月2日。 专利摘要:本发明提供一种金鸡纳碱催化剂及由其制备手性β?丁内酯化合物的方法。所述方法为:金鸡纳碱和硼烷发生硼...
Chem. 2004,69,8165-8167公开了直接用不含金属离子的金鸡纳生物碱及其衍生物为有 机催化剂,有机过氧化物为氧化剂,制备性a-羟基-二羰基化合物的一种方法,其 中氧化产物收率一般为80-90 %,对应选择性一般为50-80%ee。我们课题组自主开发 的芳氧氨基醇类催化剂(Tetrahedron. 2012, 38, 7973 - 7977),二萜...