C-H键的键能非常高,碳元素与氢元素的电负性又很接近,因而C-H键的极性很小,这些因素使得其具有惰性,在温和条件下将C-H键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战,是化学研究的一个基本问题,也是制约分子合成和制备获得重大突破的瓶颈问题。 传统...
近日,曼彻斯特大学Igor Larrosa综述研究了过渡金属催化的C–H键活化在复杂分子中形成C–C键。本文要点要点1. 随着分子结构中分子复杂性的增加,催化剂不耐受和有限适用性的风险随着官能团和路易斯碱性杂原子的数量而增加。鉴于在高度复杂且已经多样...
近日,密西西比州立大学项益智课题组通过催化耦合C-H键活化和C-N键生成,提出了一种低碳烷烃转化的新思路(称作Ammodehydrogenation:ADeH)。该过程使用传统的金属/分子筛催化剂,将低碳烷烃(如乙烷)和氨气反应直接高选择性地转化为乙腈和H2。与传统的催化脱氢、芳构化或氨氧化相比,这一新的反应过程具有较高的低温活性,...
但是大多数芳烃C-H键表现出惰性导致一些必要反应步骤无法进行,使得相关反应无法进行。随着化学的不断发展,科学家们发现了一类新型催化剂——过渡金属催化剂,该类催化剂在活化芳烃C-H键实验中表现出较好的活性。因此,过渡金属催化剂的出现大大解决了芳烃C-H键表现出惰性而不易发生反应这一重大问题。过渡金属催化剂...
1、过渡金属催化的 c-h 键活化/c-c 键偶联反应杨晓燕1,2,赖文勇1,黄维1*510(1. 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地,南京邮电大学,信息材料与纳米技术研究院, 南京210023;2. 内蒙古大学,化学化工学院,呼和浩特 010021)摘要:过渡金属催化 c-h 键活化/c-c 键偶联反应是当前有机合成的热点之一,已经...
《过渡金属催化的串联C-H活化/环化反应设计》是依托兰州大学，由梁永民担任项目负责人的面上项目。项目摘要 过渡金属催化的串联C-H活化/环化反应已发展成为一种有效的有机合成新方法，但是目前对该类型反应的研究仅仅局限在一些简单的少数单元反应组合及尝试性实验阶段，而对其深层次的化学问题，如：化学反应性控制、...
《过渡金属催化活化芳环C-H键构建C-X键（X=C,N,O等）》是施章杰为项目负责人，北京大学为依托单位的青年科学基金项目。科研成果 项目摘要 对于化学家来说，直接催化活化C-H键是一个具有很高挑战性的研究领域,对环境友好的，温和的C-H键活化反应将是构建C-C键的最理想手段，这也是未来二十年最有竞争力...
《过渡金属催化的成键导向的C-H键活化及环化反应研究》是依托南开大学，由王佰全担任项目负责人的面上项目。中文摘要 过渡金属催化的C-H键活化反应主要分为直接C-H键活化和配位（或螯合）导向的C-H键活化。我们根据文献和自己的研究工作，提出了成键导向的C-H键活化这一反应类型的概念。成键导向的C-H键活化...
《过渡金属催化的不对称C-H键活化研究》是依托兰州大学，由杨尚东担任项目负责人的面上项目。项目摘要 随着科技发展的不断进步以及对环境保护和社会可持续发展的要求，促使化学家们去发现更加简洁，高效，节能的合成方法。过渡金属催化的 C-H 键活化作为一种新的反应途径为我们提供了机遇和挑战。目前，C-H键活化已经...