然而,在可评估的TP53野生型高浆中,微乳头亚型占比超过一半(10/19),而在这些高浆中,6/10例具有TP53突变高浆不具备、但低浆中常见的2级核异型性,这提示这些具有微乳头状、2级核异型性的TP53野生型高浆起源于低浆。 在分子层面上,低浆通常具有MAPK突变但不具备TP53突变;鉴于此,研究者将6例具有KRAS/BRAF/NRAS...
在接受纳武利尤单抗治疗的患者中,TP53 wt患者的中位PFS为3.3个月,TP53 mt患者为2.1个月(HR 1.4,95% CI 1.1-1.9,P = 0.01),差异有统计学意义(图3a)。在TP53 mt患者中,移码型的中位PFS为2.3个月(95% CI 1.3-3.9),转换型为2.3个月(95% CI 1.6-3.0),颠换型为1.8个月(95% CI 1.6-2.1)(图3b)。...
探索性终点包括组织学亚型和分子亚分类,通过免疫组化和DNA测序评估TP53突变状态、MSI状态和POLE外切酶域突变状态。 Selinexor临床治疗数据 中位随访时间为28.9个月,数据截止日期为2023年9月1日,接受Selinexor治疗的TP53野生型患者(n=77)的中位PFS为27.4个月(95%CI,13.1-notreached[NR]),而接受安慰剂治疗的患者(n=...
答:TP53 是一种抑癌基因,主要参与细胞周期的调控和 DNA 损伤修复。在子宫内膜癌中,TP53 基因的突变或异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。TP53 野生型是指该基因没有发生突变,仍保持着正常的生物学功能。 需要注意的是,TP53 野生型只是子宫内膜癌的一个基因变异类型,并不能完全决定患者的预后。子宫内膜癌的治疗...
在TP53野生型患者中的初步OS数据,28.9个月的中位随访期内,TP53野生型患者接受塞利尼索片治疗组的中位OS为NR(95% CI,NR-NR),而接受安慰剂治疗组的中位OS为NR(95% CI,35.19个月-NR),HR为0.76(95% CI,0.36-1.59;单侧名义P = .24)。在TP53野生型/pMMR/MSS患者中,31.6个月的中位随访期内,接受塞利尼索...
该研究采用世和基因百迈康®对15例纯实性肺浸润性腺癌和31例含磨玻璃成分肺浸润腺癌进行高通量测序,结果发现,含磨玻璃成分肺浸润腺癌组中TP53和CDKN2A基因突变发生率显著低于纯实性肺浸润性腺癌组,且TP53信号通路和Cell cycle信号通路基因变异也显著更低。因此,研究者推测,野生型TP53和CDKN2A基因或可作为含磨玻璃成分...
TP53状态可能是子宫内膜癌患者疗效的可靠预测性生物标志物。港安健康国际医疗介绍,3期SIENDO试验预设亚组分析的最新数据显示,与安慰剂相比,Selinexor(Xpovio)维持治疗可改善对一线化疗有反应的TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 Selinexor临床试验进展 ...
TP53基因突变常常与各种癌症的发生和发展相关。因此,TP53基因检测结果的解读对于癌症风险评估和治疗决策具有重要意义。 1.野生型:如果TP53基因没有发生任何突变,即野生型(wild type),通常意味着该基因功能正常,细胞能够正常执行DNA修复和细胞周期控制的任务,相对低风险患癌。 2.突变型:如果TP53基因发生突变,即突变型(...
《肿瘤靶向药物:DNA甲基转移酶抑制剂》现在表明,与基因检测野生型(WT)TP53 AML相比,基因检测发现TP53突变的患者的STING1活性实际上增加。此外,在TP53突变型急性髓系白血病中,DNA甲基转移酶抑制剂类靶向药物治疗增加了STING1依赖性干扰素/炎症信号传导,而在具有WT TP53的急性髓系白血病中,单独DNA甲基转移酶抑制剂类靶向...
图一. RG7388选择性抑制TP53野生型DIPG细胞的增殖。 通过RNA-Seq和KEGG基因富集分析不同处理(RG7388、DMSO)、不同细胞(TP53突变型、TP53野生型)的基因表达,发现p53通路是TP53野生型细胞系中RG7388处理后变化差异明显的信号通路之一。而且编码p53通路下游关键蛋白p21的CDKN1A在药物治疗后出现显著上调。同时对不同处理时...