重组类人Ⅰ型胶原蛋白分离纯化高密度发酵目的研究重组类人Ⅰ型胶原蛋白基因工程的下游工艺。方法工程菌株Escherichia coliBL21 3.1在B ioengineering L1 523型12.8 L自控发酵罐中经24 h发酵,细胞干重达到77.3 g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4%。发酵菌体经超声破碎、硫酸铵沉淀后,依次经DEAE52,Sephadex G-100柱层析分...
重组类人胶原蛋白HCB1分离纯化分析.pdf,摘要 本文通过基因工程菌黼密度发酵获得类人胶原蛋白胞内产物,通过菌体破碎 及一系戮处理分离秘筑纯装入液辍蛋自HcBi,褥弱了获得离魏发类入胶原蛋自 戆侥他工芝条锌。 (一)粗提:采用超声破碎法破碎20分钟,破碎率可逖87%,搬碎液
学位论文作者签名:饺殳姥川考年易其摘要蛋白质的分离纯化是生化分离工程的一个重要组成部分,本文主要研究重组类人胶原蛋白II的分离纯化工艺。基因工程菌E-c口髓脱2j经细胞破碎、沉淀、超滤分离后,再通过离子交换层析纯化,得到较高纯度类人胶原蛋白II。在细胞破碎阶段,通过对细胞破碎方法的选择。系统研究了高压匀浆过程...
学位论文作者签名:马\噍研枷6年占月¨曰摘要本文主要研究了基因重组大肠杆菌高密度发酵生产类人胶原蛋白及其分离纯化的过程。考察了三种不同的控氧方式,即葡萄糖反馈、提高罐压、富氧通气;四种不同间歇周期的补氮操作,即每隔25s补加补料氮溶液1.5mL(1.5mU25s)、18mL/5min、36mI/10min、72mU20min;诱导条件,即...
目的 建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺。方法 将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎、硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化。结果 发酵菌体干重达到71g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4%,最终产物纯度达98%,回收率为80.5%,纯化倍数为3.4。结论...
摘要 目的建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺.方法将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎,硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化.结... 更多 关键词 重组类人胶原蛋白 / 分离纯化 / 高密度发...
为了提高类人胶原蛋白Ⅲ(human-like collagenⅢ,简称HLCⅢ)产量,本研究主要从培养基,发酵过程参数,补料方式和分离纯化等方面出发对重组大肠杆菌发酵生产HLCⅢ进行了优化. 培养基优化,采用摇瓶培养的方式利用响应面法进行优化.首先通过单因素实验从葡萄糖,甘油和蔗糖中筛选出葡萄糖甘油质量比为1:4的混合碳源,从硫酸铵...
重组类人胶原蛋白分离纯化高密度发酵目的建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺.方法将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎,硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化.结果发酵菌体干重达到71g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4%,最终产物纯度达98%,回收率为...
本文主要研究了基因重组大肠杆菌高密度发酵生产类人胶原蛋白及其分离纯化的过程。考察了三种不同的控氧方式,即葡萄糖反馈、提高罐压、富氧通气;四种不同间歇周期的补氮操作,即每隔25s补加补料氮溶液1.5mL(1.5mL/25s)、18mL/5min、36mL/10min、72mL/20min;诱导条件,即诱导时机、发酵液中乙酸浓度、诱导强度;对细...
系统标签: 胶原蛋白 分离纯化 重组 工艺 胶原 collagcn 摘要蛋白质的分离纯化是生化分离工程的一个重要组成部分,本文主要研究重组类人胶原蛋白II的分离纯化工艺。基因工程菌E-c口髓脱2j经细胞破碎、沉淀、超滤分离后,再通过离子交换层析纯化,得到较高纯度类人胶原蛋白II。在细胞破碎阶段,通过对细胞破碎方法的选择。系...