贝利木单抗在临床试验中显示出一定的疗效,但仍需进一步验证。 4.低剂量纳尔美芬:这种药物通过改变脑内某些神经递质的活动,帮助缓解肌肉无力。目前的研究结果显示,低剂量纳尔美芬在一些患者中能够减轻症状,但其长期疗效和安全性仍需进一步评估。 尽管新药物在治疗重症肌无力方面展示了潜力,但每种药物都有其适用范围和副...
同日，由中国初级卫生保健基金会发起、再鼎医药公益支持的国内首个全身型重症肌无力患者关爱平台——“重症肌无力加油站”启动上线。这是国内首个MG患者全病程管理平台，旨在为饱受疾病困扰的gMG患者赋能助力，帮助MG患者回归正常生活和工作。该平台上线了MG-ADL（重症肌无力日常活动量表）测评工具。这款操作简单、可视化...
商报全媒体讯（椰网/海拔新闻记者 柯育超）7月5日，50岁的全身型重症肌无力患者王女士在海南省人民医院乐城分院成功接受了全球首款FcRn拮抗剂efgartigimod的首次静脉给药治疗。这是efgartigimod在中国重症肌无力患者中的首次临床应用，也是在国内开出的首个处方，为国内20万重症肌无力患者带来了新希望。患者用上全球...
还与血液科、风湿免疫科、重症医学科多个优势学科密切合作，为重症肌无力患者的多样化治疗提供支撑。同时，于2023年年初，神经内科每周一下午开设重症肌无力专病门诊，可提供便捷的复诊预约及住院绿色通道，为每位患者建立病例档案，随访评价病情变化，最大程度保障重症肌无力患者就医质量，帮助患者建立强大的内心，接受和疾...
艾加莫德通过其独特的作用机制能清除体内的致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体，在改善全身型重症肌无力症状方面显示出疗效好、起效快、安全性佳的特点，能够帮助患者改善肌肉力量和生活质量，改善重症肌无力患者治疗结局。临床上，重症肌无力治疗的理想目标为：既可以帮助患者减轻疾病所带来的痛苦与不便，又能减少药物带来的...
重症肌无力新药医保报销落地 2024年，罕见病用药纳入医保目录的数量创下新高，填补了包括重症肌无力在内的10个病种的用药保障空白。其中，全身型重症肌无力创新药艾加莫德从上市到纳入医保用时不到半年。艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，也是目前国内唯一可医保报销的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱...
新京报讯（记者王卡拉）9月8日，北京大学人民医院透露，72岁的全身型重症肌无力患者路老先生成为该院最新精准靶向药物——新生儿受体单抗（艾加莫德，efgartigimodα）在国内获批重症肌无力适应症后的首位获益者。北京大学人民医院神经内科副主任医师张兆旭介绍，72岁的路老发病后病情迅速进展，很快“无力”扩展至全身...
作为全球首个C5补体抑制剂,依库珠单抗注射液在今年6月份在中国获批重症力的适应症,本次纳入医保目录包括了其三项适应症,其中之一即(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)。 这将有效提高重症肌无力患者对这一创新药物的可及性...
中新网上海1月2日电 (记者 陈静)随着中国重症肌无力诊疗步入循证治疗和生物靶向治疗时代，进一步优化药物治疗策略，实现安全、有效、精准化治疗成为临床治疗的重要议题。记者2日获悉，罕见病新药——艾加莫德在上海医疗机构陆续开出首张医保处方，切实为全身型重症肌无力患者减负。2024年1月1日起，新版国家医保药品...
7月13日，国家药品监督管理局正式受理了全球首款FcRn拮抗剂efgartigimod的新药上市申请，用于治疗全身型重症肌无力。这也是国内首款新药上市申请获受理的FcRn拮抗剂。重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，疾病病程长、难治愈，易复发，已被纳入我国《第一批罕见病目录》，...