重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力。 英文名:myasthenia gravis,MG 发病部位:眼 喉 颈部 躯干部 四肢 舌 就诊科室:神经内科中医内科胸外科 症状:
Ⅰ型:眼肌型(5～20%),仅眼外肌受累。 ⅡA型:轻度全身型(30%),眼外肌受累,四肢肌肉逐渐受累,进展缓慢,对药物敏感。 ⅡB型:中度全身型(25%),常有吞咽困难,四肢无力,无呼吸肌受累,对药物欠敏感 III型:急性重症型(15%),急性起病,伴延髓麻痹,进展较快,呼吸肌早期...
脑干型:主要表现为第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ对脑神经(舌咽神经、迷走神经、舌下神经)所支配的咽喉肌群受累,突出症状是吞咽或构音障碍、声音嘶哑等。 全身型:主要表现为运动后四肢肌肉疲劳无力,严重者卧床难起,呼吸肌无力时导致呼吸困难,危及生命。 图2 MGFA临床分型 注:MGFA,美国重症肌无力基金会诊断 典型波动性无力基础上,...
“肌肉无力”的“肌无力”是一种症状,许多疾病都会引起,而医学所指的“重症肌无力”是指以乙酰胆碱受体为靶子的自体免疫疾病。所以,某些“严重的肌肉无力”症状并不一定就是“重症肌无力”这种疾病。因此,患者切勿把其它疾病引起的“严重的肌肉无力”当作“重症肌无力”,以免延误病...
重症获得性肌无力可能是由于生理因素,外界因素或遗传因素造成的,可以通过糖皮质激素和免疫抑制剂等方法进行治疗,平时还要注意生活调理。重症获得性肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,骨骼肌运动的主要症状是骨骼肌收缩和肌力逐渐丧失。 重症获得性肌无力的原因: 1、生理因素:可能与长期的营养不足,过度劳累有关,还有精神...
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,我们把这种典型的症状称为“晨轻暮重”。 1.眼外肌受累:最为常见。表现为眼睑下垂、复视、眼球活动受限。
重症肌无力病理诊断 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。 1、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维...
怎么判断是不是重症肌无力: 1、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头处的形态学改变,主要发生在突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂等。这是判断重症肌无力疾病的诊断措施。 2、身体情况:假如患者发生看东西重影、吞咽困难、全身乏力等这些症状,活动之后症状加重,休息之后症状减轻,就要怀疑是不是重症肌无力。 3、辅助检查...
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病。 MG的流行病学特点 MG的流行病学:年发病率4-12/百万;患病率40-180/百万。发病率呈双峰样分布,高峰年龄分别为30岁左右...
重症肌无力可能是遗产因素、药物副作用、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头处传递障碍、胸腺增生或胸腺瘤等造成的,患者需及时就医,再根据具体原因进行治疗。 1.遗传因素:可能由遗传基因突变引起,可导致神经肌肉接头处的信号传递异常,进而引起肌肉无力。患者应定期复查,监测病情变化,早期发现并及时干预有助于控制病情发展。