以下是其基本步骤: 准备基因样品,并确保它们的质量和浓度适合进行PCR。 根据实验设计,选择适当的引物。这些引物应该具有互补的末端,以便在随后的扩增反应中形成重叠链。 进行第一轮PCR扩增,使用选择的引物。这一步通常会产生包含重叠序列的PCR产物。 在进行下一轮PCR之前,回收和纯化PCR产物,以确保最佳的扩增效果。