#缩合反应29个 #人名反应195个 #常考反应104个 在浓硫酸存在下,氢氰酸或腈与碳正离子前体作用,生成N-取代酰胺的反应,称为Ritter反应。任何能够产生稳定碳离子的底物都是合适的起始材料;除苄基醇外,伯醇在这些条件下不反应。 Ritter反应(里特反应)是用烷基化试剂(如叔醇...
其反应机理主要包括以下几个步骤: 1.芳香烃与羰基化合物发生亲核加成,生成一个醇醚或醇酯中间体。 2.中间体与碱金属或他碱金属形成有机金属化合物。 3.有机金属化合物脱去一个氢离子,生成一个芳基金属中间体。 4.芳基金属中间体与另一个羰基化合物发生亲核加成,生成新的有机化合物。 里特反应是一种重要的有...
里特反应是一种常见的烷基化反应,其主要机理为自由基链反应。该反应的步骤分为三个部分:引发步骤、传递步骤和终止步骤。在引发步骤中,高能量的辐射或热量使得溴化氢分子裂解成溴自由基,这些自由基与烷烃分子反应,生成另一个自由基。在传递步骤中,自由基与烷烃分子反应,生成更多的自由基。在终止步骤中,自由基与其他...
亲亲，非常荣幸为您解答[开心][开心]甲腈基和环已醇在酸性溶剂进行里特反应方程式是R-CN + R'-OH → R'-CN + R-OH[心][心]其中，R代表有机基团，-CN代表甲腈基（氰基），-OH代表羟基（醇基）。里特反应是一种亲核取代反应，甲腈基与羟基发生交换反应，生成新的化合物。[心][心][开心...
里特反应(Ritter Reaction) Ritter反应使用强质子酸、水或溶剂将腈和碳正离子前体分子转化为酰胺。首先,前体分子在强酸的作用下变成碳正离子,腈的氮原子攻击此碳正离子后形成腈鎓离子。然后,当酸的共轭碱(本例中为硫酸氢阴离子)加入到腈鎓离子中时,形成亚胺酸盐(imidate)。经过质子转移,水解产生所需的N-取代酰胺...
Ritter反应(里特反应)是用烷基化试剂(如异丁烯与强酸)将腈转化为N-烷基酰胺的一个反应。该反应以美国化学家John Joseph Ritter的名字命名。 某些伯醇、仲醇、叔醇、苄醇,以及乙酸叔丁酯都可以在强酸存在下产生稳定的碳正离子,从而与腈类发生Ritter反应生成酰胺。氰化氢、脂肪族腈、芳香族腈、不饱和腈和二腈类也都...
在酸性溶剂中，甲腈基和环已醇可以进行里特反应。机理如下：酸性条件下，酸会负责去质子化环已醇生成相应的氧杂环丙烷阳离子。甲腈基会进攻这个阳离子，形成一个新的碳-氧键。得到的产物会通过质子化来恢复环已醇的结构哦。里特反应是一种重要的有机合成方法，可用于合成环已醇基团。它通常在酸性条件...
里特反应 ritter反应（里特反应） 是用烷基化试剂（如异丁烯与强酸）将腈转化为n-烷基酰胺的一个反应。
Ritter reaction 里特反应 ritter reaction 【机】 里特反应 Ritter Rollet phenomenon 【医】 里-罗二氏现象(弱电刺激足屈,强电刺激足伸); 里-瓦二氏定律 Ritter's disease 里特病,利特氏病,婴儿剥脱性皮炎 Valli Ritter law 【医】 瓦里二氏定律 Ritter Rollet sign 【医】 里-罗二氏征(弱电刺激足屈,强...