随后,利用数学公式进行转换:由于OD与A在数值上存在近似线性关系,可通过OD = A x 1.301或A = OD / 1.301进行换算。这样,即可实现酶标仪吸光度值与分光光度计吸光度单位之间的准确转换,确保实验数据的连贯性与可比性。
由于酶标仪和分光光度计采用的测量单位不同,而在实验中往往需要将这两种仪器得到的数据进行比较或转化,因此需要进行单位换算。 将酶标仪得到的OD值转化为分光光度计的A值,可以采用以下公式: A=log(1/T)=log(1/(10^OD)) 其中,T为透过率,T=10^(-OD)。 将...
##光密度(opticaldensity),缩写为OD”,它包含A和T两种计量方法。 \varepsilon是摩尔吸光(消光)系数。 根据比尔定律,吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。 当c的单位为g/L,b的单位为cm时,则A=abc,比例系数a称为“克分子吸收系数”,单位为L/g.cm;而M(分子质量)乘a得到ε,即摩尔吸光...
首先希望大大们不吝赐教！同时用过酶标仪和分光光度计测量OD的同学应该清楚，这两个结果不一样。因为这...
MaX=3600Mn=20Meas=30;T=(30-20)/3600-20)=0.0028;OD=1og(1/T)=1og(1/0.0028)=2.552 具体酶标仪方法及操作使用请来电021-61640167,我们有专业的销售技术人员为您解答! 上海诺顶仪器:http://www.shnoted.com 联系方式:021-56311478 56311479 13761302471...
想问下用酶标仪测od和分光光度计测出来的od600有什么不同？是不是有个比例换算？
因为很多检测是依赖于物质在某个波长的特征图谱。就像DNA/RNA的OD260浓度测定,实际检测波长偏离260nm几个nm以上的话,OD值与最终浓度之间的数学关系就会发生改变。因此,一组性能优良的光栅系统,他的波长选择准确性应该是在±0.5～1nm之间。波长偏离过大有时就会影响到最终结果的准确性。
就像DNA/RNA的OD260浓度测定,实际检测波长偏离260nm几个nm以上的话,OD值与*终浓度之间的数学关系就会发生改变。因此,一组性能优良的光栅系统,他的波长选择准确性应该是在±0.5～1nm之间。波长偏离过大有时就会影响到*终结果的准确性, 这两个参数可谓是光栅甚至滤光片滤光系统*关键的技术参数,直接影响到的是得到...
OD值:用反应孔的吸光度减去空白孔的吸光度。 Cutoff值:阴阳性的一个分界点,根据试剂说明书给定公式。 比值(OD/Cutoff): 均值(靶值): SD值: CV值: 阳性: 灰区: 阴性: 即刻法: LJ图法: 变异系数 变异系数又称“标准差率”,是衡量资料中各观测值变异程度的另一个统计量。当进行 两个或多个资料变异程度的...
引入比色杯和微量检测板后,光吸收的检测光程就被固定在10mm或者0.5mm等的标准长度,OD值换算更加简单和准确。附带了此类检测功能的酶标仪,相当于除了本身的多功能酶标检测之外,还能替代部分分光光度计的功能,使其功能更加全面,仪器的性价比更高。 本篇文章转至实验之家...