体系不管多大,都有相应的buffer,只要将buffer变为1X工作浓度就行了,两个同时切的话,需要注意酶的量,看单位是多少,一般是1ul的酶切1ug的质粒或者其它DNA序列,尽量酶的体积不能超过体系的10%,因为里面含有甘油,可能会影响酶切效率. 分析总结。 体系不管多大都有相应的buffer只要将buffer变为1x工作浓度就行了两个...
双酶切,貌似简单,实则是一个很体现分子生物学艺术的技术活。要想建立一个有效的酶切体系,除了需要了解底物的特性外,还需要对各不同的酶供应商提供的酶、酶反应体系、用量、星活力等性质有全面的了解。 这时,您就需要一个强大全面智能的酶切体系设计系统,帮助您轻松的设计出zei有效的酶切体系,还能根据您底物和使...
产品功能 3 酶量定量计算 3 酶切体系缓冲液智能推荐 3 酶信息数据库查询 4 三、 运行环境 4 1) 硬件环境 4 2) 软件环境 4 四、 安装与卸载 4 五、 软件使用说明 4 1. 登陆 4 变更语言 5 修改密码 6 2. 双酶切设计 6 第一步,输入底物信息,包括 DNA 长度,DNA 质量 6 第二步:选择酶供应商 6...
两种酶各1.5ul，共用buffer 3ul，dna全加，15ul，用水加9ul补到30ul。
继续切 或者换MBI的酶 它有通用的buffer 用2X的 不过NEB的酶是最好的了 没有必要换了 ...
懒得看就按单酶切比例，多放一种酶进去，但 NEB 的要查一下酶在不同 buffer 中的活性，综合选择对...
更多“请设计一个用EcoRI 和 HindIII 双酶切质粒DNA 15 µl(2µg)的30µl反应体系.”相关的问题 第1题 HindIII的同裂酶是()。 A.BamHI B.XhoI C.EcoRI D.HsuI 点击查看答案 第2题 需要ATP作为辅助因子的酶是()。 A.BamHI B.HindIII ...
图示启动子和终止子之间的限制酶有 NdeI 、 XbaI 、 BamHI 三种,其中 XbaI 有两个酶切位点,一个位点在终止子下游,所以为使 PCR 扩增的人生长激素基因定向插入该质粒,扩增的人生长激素基因两端设计的序列应含有 Nde Ⅰ和 BamH Ⅰ的切割位点。 ( 4 )穿梭质粒、目的基因混合后,导入到大肠杆菌细胞的有可能是没...
(1)通过PCR技术获取目的基因的过程中,反应体系中除了加入含有EBOV VP40基因的DNA、dNTP,还应该有___酶和根据目的基因的核苷酸序列设计的___。 (2)选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是___。 (3)大肠杆菌获得重组质粒A,从而发生稳定遗传变化的过程可称为___。该过程首先需要用___处理大肠杆菌,使其更易吸收环境...
双酶切,貌似简单,实则是一个很体现分子生物学艺术的技术活。要想建立一个有效的酶切体系,除了需要了解底物的特性外,还需要对各不同的酶供应商提供的酶、酶反应体系、用量、星活力等性质有全面的了解。 这时,您就需要一个强大全面智能的酶切体系设计系统,帮助您轻松的设计出zei有效的酶切体系,还能根据您底物和使...