回归分析 随机选择10个DEGs进行RT-qPCR实验验证(R2 = 0.9092),证明了RNA-seq结果可靠性。 DEGs表达水平回归分析 以上看似高大上又复杂图表(如差异火山图、富集圈图等)的绘制其实很简单,无需任何编程基础,借用靠谱的生信分析工具辅助数据挖掘才是YYDS! 下面分享两个无需任何门槛即可get到同款图表的宝藏子: 1 OmicSh...
2×qPCR MagicMix A 500μL(棕色管) 荧光PCR 专用模板稀释液 1 mL(黄盖) 酵母菌属通用PCR 引物混合物 C 100μL(白盖) 酵母菌属通用 PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) D 50μL(红盖) DNA 病毒裂解液(试用装) E 15 次(9 mL) 使用手册 F 1份 运输及保存: 低温运输,-20℃保存,有效期一年。 自...
图3 | GhLEA3 敲除棉株在干旱、盐胁迫条件下的生理、生化及相关基因表达分析 同时，在拟南芥中过表达GhLEA3 (Gh_A08G0694)，结果显示Gh_A08G0694基因的过表达增强了植株对干旱和盐胁迫的抗性。具体方法为，首先通过RT-qPCR表达分析，从T2代中筛选出GhLEA3表达量最高的T3纯合子代进行胁迫实验，然后通过观察及...
三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行) 10.如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加2或3倍。 11.产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照...
Cas9基因表达通过RT-qPCR测定,总RNA提取后使用ACT基因作为内参,进行三次重复。 Indel和整合率的测定 对于基因组编辑,通过将24个转化子接种到SD-Ura−平板上筛选CRISPR/Cas9介导的基因组编辑,统计存活菌落数,计算转化效率。 通过PCR验证基因组中供体DNA的整合,计算整合率。
土生隐球酵母探针法qPCR试剂盒50次 本产品是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的土生隐球酵母探针法荧光定量RT-PCR试剂盒,它具有下列特点: 1.即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。 2.引物和探针经过优化,灵敏性高。 3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
具体方法为,首先通过RT-qPCR表达分析,从T2代中筛选出GhLEA3表达量最高的T3纯合子代进行胁迫实验,然后通过观察及检测,结果发现过表达株系在形态、生理和分子指标上表现均优于野生型对照组(图4)。 图4 | GhLEA3 过表达植株在干旱、盐胁迫条件下的生理、生化及相关基因表达分析...
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异...
甾醇合成途径与熊果酸生物合成竞争 2,3-氧化角鲨烯这一关键前体。研究团队通过引入 N 端降解标签（K3K15 degron）靶向降解甾醇途径限速酶 ERG7（角鲨烯环氧酶），并敲除泛素连接酶基因 SSM4 以稳定 ERG1 表达。RT-qPCR 结果显示，ERG7 转录水平下调 2.1 倍，而 ERG1 表达量提升 1.8 倍。该双重策略使熊...
具体方法为,首先通过RT-qPCR表达分析,从T2代中筛选出GhLEA3表达量最高的T3纯合子代进行胁迫实验,然后通过观察及检测,结果发现过表达株系在形态、生理和分子指标上表现均优于野生型对照组(图4)。 图4 | GhLEA3 过表达植株在干旱、盐胁迫条件下的生理、生化及相关基因表达分析...