摘要目的: 检测TR3 及其转录活性域缺失突变体在酵母双杂交系统中的转录自激活作用。方法: 采用PCR 方法扩增TR3 全长序列及其缺失突变体,构建酵母双杂交系统的诱饵载体p G B KT72TR3 和p G B KT72TR3/Δ1～690 ,将p G B KT72TR3 转化感受态酵母菌A H109 后培养于含缺失培养基的平板上,检测β2半乳糖...