每天一个人名反应--Weinreb酮合成法 Weinreb酮合成法是有机金属亲核试剂(如:格氏试剂、有机锂试剂)与Weinreb酰胺(N-甲氧基-N-甲基酰胺)反应制备酮的方法。Weinreb酰胺与金属氢化物(如:氢化铝锂)反应也是制备醛的标准方法。 反应机理 反应实例 参考文献 1. Nahm, S...
Weinreb酮合成法是有机金属亲核试剂(如,格氏试剂、有机锂试剂)与Weinreb酰胺(N-甲氧基-N-甲基酰胺)反应制备酮的方法。Weinreb酰胺与金属氢化物(如,氢化铝锂)的反应也是制备醛的标准方法。 与一般的羧酸衍生物(如酯、普通的酰胺、酰卤)相比,该试剂的主要优点在于避免了与金属有机试剂加成时的过量添加问题。对于一般...
每天一个人名反应--Leuckart-Wallach反应 酮和胺在过量的相当于提供了一个负氢的还原剂甲酸存在下发生还原氨基化反应生成胺,称为Leuckart-Wallach反应。氨或伯胺还原烷基化产物可能进一步发生烷基化,形成仲胺或叔胺,因此一般需用过量的氨或伯胺。用醛代替酮时,就...
概述: 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化,可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯,其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快,反应温度一般在10～40℃之间,产率高。 反应机理: 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子...
碱(主要是 Na, NaOMe, LiH, NaH, NaNH2)催化分解醛和酮的芳基磺酰腙以生成烯烃,叫做Bamford-Stevens反应;当使用有机锂化物(或格氏试剂)作为碱时,则叫做Shapiro反应。 反应通式 反应的一般特征 最综合有用的方法,使用至少两个当量的有机锂化物(通常为MeLi或BuLi)在乙醚、己烷或四甲基二胺中处理底物。
导致我到了下册书上出现的人名反应,都……不太会读。 醛酮部分是相当相当重要的一个章节了,在基础有机化学第四版中,从第十章开始到第十三章缩合反应都可以看作是醛酮章节的延生。 这个就是对出现过的反应的一个简单整理,只是一个定位作用,遇到反应的时候知道大概在哪。我自己感觉做题目的第一步即是定位,无...
Bamford–Stevens反应,是指在强碱作用下,醛酮的苯磺酰基腙分解生成烯的反应。 反应定义 名称:Bamford–Stevens reaction;班福德-史蒂芬斯反应 反应类型:消除反应,羰基转化为碳碳双键 反应中间体:重氮化合物中间体;碳正离子或卡宾 反应物类型:醛和酮的芳基磺酰腙 ...
🌸【第十章:醛、酮】有机化学方程式总结➕知识点补充 🌸把相应人名反应和亲电亲核等反应总结好 不容易混 方便记忆哦~0 0 发表评论 发表 作者最近动态 清亭小桔灯juger楠 2025-03-13 🌈心有志向,运有乾坤:冲天之志与命运之道...全文 清亭小桔灯juger楠 2025-03-13 嘴馋又怕胖?这些美食让你轻松减肥...
酮醇缩合是发生在两个酯之间的还原偶联反应。双酯基在金属钠，二甲苯回流条件下反应生成α-羟基酮，也被叫做酮醇。反应需要在惰性气体环境下，以免中间体被氧化。当R基团是脂肪烃或惰性基团时，反应进行良好。如果R烷基链越长，需要更高沸点的溶剂。对于单 一酯基的反应，产物会是链状α-羟基酮；如果是一个链上...
简介,醛、酮、羧酸及其衍生物部分学过的人名反应主要包括Baeyer-Villigery氧化、Beckmann重排、Cannizzaro反应、Claisen酯缩合、Clemmensen 还原、Dieckmann分子内缩合、Friedel-Crafts反应、Hofman降级反应、Mannich反应、Michael加成反应、Perkin反应、Reformatsky反应、Reimer-Timann反应、Witig反应和Wolff-Kishner-Huang还原反应。