在还原反应中，酮被还原，格氏试剂中的烃基失去氢变为烯烃；烯醇化反应中，酮也被还原，格氏试剂中的烃基得到氢。楼上不要抄袭了醛使用负氢型还原剂或者催化加氢可以得到醇使用克莱门森还原或者黄鸣龙还原法可以完全还原成甲基还有方法就是做成硫缩醛之后骨架镍氢解也可以完全还原此外，惰性溶剂中与Mg共热可...
比较羰基连接的碳原子形成的碳负离子的稳定性(α氢电离的难易程度)即可。答案选C。羰基是吸电子基团，它有一个共振式是氧负离子+碳正离子，在α氢电离后，形成的碳负离子可以提供电子对与碳正离子共用，形成π键。这就是醛酮结构的烯醇化。周围的吸电子效应越强，这个碳负离子就越容易形成。所以丙...
为什么不对称酮在酸性..为什么不对称酮在酸性条件下的烯醇化反应得到热力学产物,在碱性条件下得到动力学产物
81.由酮得到烯醇化物 本视频介绍了碱催化下酮的烯醇化 可汗学院:MCAT考试-化学课程(网易公开课编辑整理)
这就是醛酮结构的烯醇化。周围的吸电子效应越强,这个碳负离子就越容易形成。所以丙醛的烯醇化易于丁酮,区别在于丁酮的甲基推电子诱导能力强于醛基氢。三乙的烯醇化易于一般的醛,因为三乙有一个亚甲基是连接着两个吸电子羰基的。而乙酰丙酮的烯醇化要易于三乙,因为三乙的酯基饱和氧与酯羰基发生的共轭效应是强烈的推...
1、环戊酮、环己酮：由于环的存在，不易进行烯醇化反应。2、α，β-不饱和酮：数拍由于其分子内部的双键位置固定，不易进行烯醇化反应。3、α-酮酸酯：由于α-位上的羰基和羧基的相互作用，不易进行烯醇化反应。4、羰基化合物：由于其分子内部的羰基和碳原子的杂化状态，不易进行烯醇化反应。
不能烯醇化的醛酮有芳香醛酮、环戊酮、环己酮、α，β-不饱和酮、α-酮酸酯、羰基化合物。芳香醛酮：由于芳香环的存在，其分子内部的亲电性较弱，不易进行烯醇化反应。1、环戊酮、环己酮：由于环的存在，不易进行烯醇化反应。2、α，β-不饱和酮：由于其分子内部的双键位置固定，不易进行烯醇化...
如图一所示，这个酮在两侧都有阿尔法氢 问题一：在发生烯醇化异构时，该分子更趋向于哪一侧进行反应呢 ...
我想你所说的不饱和酮或者二酮,就要分情况讨论了,如果两酮基之间相距很远,那么就分别照以上讨论,如果很近,并且受热力学控制,那么就考虑共轭,如果生成的烯醇双键能和另一个酮基共轭那会更好。关于二酮那个酮基容易烯醇化,我想举乙酰乙酸乙酯的例子,如果是酯基上的羰基烯醇化,那么形成的负离子会被乙氧基上的氧的孤...
烯醇化反应是指酮或醛类化合物在一定条件下,通过分子内重排形成含有烯醇式结构的化合物的过程。这种反应通常需要在碱性环境或存在催化剂的条件下进行。 三、苯乙酮的烯醇化可能性 考虑到苯乙酮的结构特点,其乙酰基上的羰基碳原子具有一定的正电性,这使得它有可能在碱性环境下接受负电荷的攻击,从而发生...