酮与胺可以形成碳氮双键吗?是哪类反应?反应条件是什么? 答案 可以.酮能和胺的衍生物(一般都是一元取代物,像羟胺,肼,二硝基苯肼和氨基脲)发生亲核加成-脱水反应,反应的第一步实际为羰基的亲核加成,但加成产物容易脱去一分子水,结果就表现为羰基上的氧被失去两个氢的胺基取代,也就是碳氮双键.反应条件为弱酸催...
给点机理
嗖嗖地往前冲！反应的过程，简直就像是一部浪漫的爱情电影。酮和胺先是小心翼翼地靠近，试探着对方的底线。然后，它们开始交换“情书”——其实就是电子和原子，你给我一个，我给你一个，慢慢地，它们就融为一体了。这个过程里，会放出一些热量，就像是它们爱情的火花在燃烧一样。
酮与胺可以形成碳氮双键。这一反应涉及酮与胺的衍生物，通常是一元取代物，例如羟胺、肼、二硝基苯肼和氨基脲。反应的第一步是羰基的亲核加成过程，但随后生成的产物容易脱去一分子水，最终导致羰基上的氧被失去两个氢的胺基取代，形成碳氮双键。这类反应的具体过程是：酮与胺的衍生物反应，生成加成产...
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在...
解答一 举报 可以.酮能和胺的衍生物(一般都是一元取代物,像羟胺,肼,二硝基苯肼和氨基脲)发生亲核加成-脱水反应,反应的第一步实际为羰基的亲核加成,但加成产物容易脱去一分子水,结果就表现为羰基上的氧被失去两个氢的胺基取代,也就是碳氮双键.反应条件为弱酸催化. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
反应机理比较复杂，可以分为以下几个步骤：1、羰基质子化：仲胺作用于酮的α位，质子化羰基，形成亲电性更强的离子化羰基。2、形成亚胺：质子化后的羰基与仲胺发生亲核加成反应，形成互变异构体的N-取代的亚胺。3、β-消除：互变异构体经过内转环反应形成稳定的醇酮亚胺内盐，同时释放出一个脱水分子...
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在...
胺亲核进攻羰基碳，胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化，脱去一分子水，形成碳氮双键，胺再脱去...
近日,华中师范大学肖文精和陆良秋团队报道了一种Cu催化的苯并恶嗪酮与胺的不对称环化反应,制备了手性3-氨基吲哚酮,收率高,对映选择性高(收率高达97%,er为98:2)。此外,该团队还发现了自由基介导的磺酰基迁移,该方法进一步合成了新的手性3-氨基吲哚,含有烯基磺酰基,保留对映纯度(收率高达84%,er 98:2)。生物活...