酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途.pdf,一种式I所示的酞嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备登革热病毒抑制剂中的用途。所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示。该类化合物或其药物组合物具有抗登革
摘要 一种式I所示的酞嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备登革热病毒抑制剂中的用途。所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示。该类化合物或其药物组合物具有抗登革病毒活性以及较好的选择性,可用于预防和/或治疗登革热病毒感染。新闻...
4-吡啶取代酞嗪酮类化合物,其制备方法,药物组合物及用途 4吡啶取代酞嗪酮类化合物,其制备方法,药物组合物及用途,所述4吡啶取代酞嗪酮类化合物结构如式I所示,所述式I化合物具有改善的药物理化性质和体内药代动力学性质,口服生... 胡有洪,左建平,陈五红,... 被引量: 0发表: 2023年 多组分"一锅法"反应在...
一般情况下,这样的盐的制备方法是:在水或有机溶剂或两者的混合物中,经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。 128、本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物,包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(r)-和(s)-对映体、非对映异构...
上述的式i化合物的药学上可接受的盐可以通过将是式i化合物溶于用相应的酸饱和的醇溶液中进行反应而制备,例如:将式i所示的酞嗪酮类化合物溶于hcl饱和的甲醇溶液,室温搅拌30分钟,将溶剂蒸干,即制得相应的式i化合物的盐酸盐。 本发明还提供一种药物组合物,其包含治疗有效量的上述的式i化合物或其药学上可接受的...
本发明公开了酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途,具体地,本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2023-05-30 授权 授权 2022-01-04 实质审查的生效 实质审查的生效;IPC(主分类):C07D 401/14;专利...
通式h1所示的化合物,水解后得到通式h2所示的化合物,通式h2所示的化合物与卤代物h3进行亲核取代反应得到通式h4所示的化合物,然后在金属催化剂或者碱的作用下,通过suzuki偶联反应,得到通式h5所示的酞嗪酮类化合物,最后与各类胺或者酸发生缩合反应得到通式h6所示的化合物; ...
摘要:提供一种吡唑‑12H‑酞嗪酮类化合物及其应用,作为PRMT5·MTA复合物抑制剂,用于制备治疗相关疾病的药物。 主权项:式Ⅲ所示化合物或其药学上可接受的盐 其中,R 1选自C 2-5烯基、C 2-5炔基、-O-C 3-5环烷基、-O-C 2-3炔基和C 3-5环烷基,所述C 2-5烯基、C 2-5炔基、-O-C 3-5环...
1为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,化学家们合成了一系列新型的1,3- 二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物 B 中的含氧官能团为___和___(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代反应的是___。(3)ii的反应方程式为___。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有___种,写出其中一种的结构简式:___I.分子中...
[发明专利]用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的6,7-二氢吡啶并[2,1-a]酞嗪-2-酮类化合物有效专利信息 申请号: 201680038398.5 申请日: 2016-07-25 公开(公告)号: CN107835813B 公开(公告)日: 2020-04-24 发明(设计)人: 程战领;韩兴春;王永光;杨松 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司 主分类...