结合结构域与天然配体的结合通常具有高度特异性 。配体结合后可能引起结合结构域构象发生改变 。这种构象改变往往会进一步影响蛋白质的功能 。天然配体结合结构域广泛存在于酶、受体等多种蛋白质中 。 研究结合结构域有助于理解蛋白质与配体的相互作用机制 。结合结构域的大小在不同蛋白质中存在较大差异 。一些结合结构域富含特定的氨基酸残基,利于配体
AhLap 的三个配体结合域结构和结合靶标差异显著。AhLapCBM3结合能力广泛,能与多种细胞和生物膜结合;vWFA 结构域可直接结合硅藻,有助于细菌在水生环境定植;AhLapRTX 是新型配体结合域,其结合的大分子未知。 明确不同配体结合域的配体后,可开发拮抗剂阻断结合。如高浓度岩藻糖可阻断AhLapCBM3的结合。对于含多个配体...
肾上腺素受体属于G蛋白偶联受体(GPCR),其配体结合区域主要位于跨膜结构域。通过结构分析和实验验证,跨膜螺旋3(TM3)、5(TM5)、6(TM6)及7(TM7)的特定氨基酸残基通过氢键、疏水作用等直接参与配体(如肾上腺素)的识别和结合。例如,TM3中的天冬酰胺、TM5中的丝氨酸以及TM6和TM7中的芳香族残基均为关键结合位点。细胞...
3.权利要求1或2的共晶体,其中所述配体是2-(4- {[2- (3-氯-苯基)-5-甲基-巧悉 唑-4-基甲基]-乙基-氨基}-苯基)-1,1,1,3,3,3_六氟-丙-2-醇。 4.肝脏X受体β配体结合结构域(LXRii-LBD)与配体的共晶体,其中所述晶体属于空 间群Ρ4Α2。 5.权利要求4的晶体,其中所述晶体具有下列晶胞参数a...
选择素分子中与配体的结合部位是( )A. 凝集素样结构域B. 表皮生长因子样功能区C. 补体调节蛋白区D. 细胞质区E. 多糖分子区
序列分析：对克隆得到的TsIR-基因序列进行比对和分析，确定其结构特征和功能域 受体纯化：通过亲和纯化等方式纯化表达的TsIR-受体蛋白，以便进行结构分析和功能研究 受体蛋白的基因克隆：通过PCR技术从猪带绦虫基因组中克隆出TsIR基因 受体蛋白的纯化：通过亲和纯化、离子交换纯化、凝胶渗透纯化等方法对表达的受体蛋白进行...
产品活性:Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。MedChemExpress (MCE) 12 2025.3.09 ...
人雌激素相关受体α配体结合域的原核表达载体构建·表达及鉴定 维普资讯 http://www.cqvip.com
Rosiglitazone(罗格列酮) 是过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的激动剂。 它在报告分析中激活 PPARγ1 和 PPARγ2(EC50 分别 = 30 和 100 nM)。 Rosiglitazone 在基于细胞的报告基因测定中以 10 mM 选择性激活含有 PPARγ 配体结合域 (LBD) 的嵌合体,高于 PPARα 和 PPARδ。 当以 1 µM ...