在手性金属络合物不对称催化反应中,使用非手性抗衡阴离子实现对映选择性的反转报道较少。近日,河南师范大学郭海明教授和谢明胜教授团队与成都中医药大学田寅特聘研究员合作,利用团队发展的手性三齿吡啶氮配体PyIPI,分别以Ni(acac)2和Ni(OTf)2为路易斯酸,实现了2-萘酚Friedel−Crafts烷基化/环化的对映选择性反转,并结合...
在发现嘌呤环的N7=C8位可以与D-A环丙烷反式环加成之后,郭海明教授课题组与游书力老师合作开发了通过不对称脱芳构化环加成反应对嘌呤的选择性结构修饰(Angew. Chem. Int. Ed.,2016,55, 14111);在该课题组之前对苯并噻唑脱芳构化的基础上,又发展了D-A氨基环丙烷与2-取代苯并唑类化合物的不对称脱芳构化反...
本报讯 近日,中共中央组织部办公厅下发《关于印发第三批国家“万人计划”领军人才入选名单的通知》,我校郭海明教授入选“万人计划”科技创新领军人才。这是我校在国家级人才计划方面的又一重大突破。 “万人计划”全称为国家高层次人才特殊支持计划,是与引进海外高层次人才的“千人计划”并行的国家人才工程,任务是支持...
近年来,课题组在有机小分子催化剂设计和不对称去芳构化反应方向均有拓展。 郭海明教授简介: 郭海明,河南师范大学教授、博士生导师,兼任河南省有机功能分子与药物创新重点实验室副主任,河南省药学会副理事长。获得有国家万人计划领军人才、享受国务院特殊津贴专家、国家中青年科技创新领军人才、百千万人才工程国家级人选...
因此,河南师范大学郭海明教授课题组设想以β-萘酚作为前手性底物对N-(2-碘苯基)联烯胺生成的Heck环化烯丙基钯中间体进行捕获,进而发生不对称去芳构化反应,一步实现吲哚萜类化合物的手性骨架构建。相关成果发表于Org. Lett. (DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02881)。
郭海明教授课题组简介 郭海明教授课题组一直致力于核苷化合物的选择性结构修饰,在核苷药物合成及药物创新等方面进行了较为系统的研究。在Cell子刊Chem,J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.等国际学术期刊发表论文100余篇,出版专著1部,受邀参编国际著作1章,并获20余项授权发明专利。已经建立了多种核苷药物或...
近日,河南师范大学郭海明教授课题组报道了一种铑催化的6-芳基嘌呤和炔烃环化合成多环荧光嘌呤盐。该反应条件温和、底物适用范围广、具有优异的官能团兼容性和区域选择性;更为重要的是,通过简单的取代基的改变可以有效的调控其吸收和发射波长,为进一步开发具备理想光物理性质的核苷类生物荧光探针并研究其应用铺平了道路。
赞 分享 科研之友 微信 新浪微博 Facebook 分享链接 郭海明 河南师范大学, 教授 / 科研之友号:46651180 科研之友人员唯一编号 5 项目 341 成果 6172 阅读 204 下载 2998 被引 33 H-指数 主页 成果产品服务 科研之友 科研之友机构版 科创云 站内浏览 科研成果 科研人员 科研机构 ...
发布了头条文章:《河南师范大学郭海明教授课题组近年来工作总结》 O网页链接 O河南师范大学郭海明教授课题组近年来工作总结郭海明,河南师范大学教授、博士生导师,兼任河南省有机功能分子与药物创新重点实验室副主任,河南省药学会常务理事。目前主要研究方向:不对称合成;核苷的选择性结构修饰;分子的荧光标记与荧光识别;核苷...
综上所述,郭海明教授课题组开发了一种电化学铑催化(杂)芳烃/6-芳基嘌呤核苷C-H键烷基化的方法。该方法底物适用范围广泛、官能团兼容性好,特别是在活性分子的后期修饰中的应用,体现了该方法潜在的应用前景。 本文授权转载自微信公众号「CBG资讯」,未经许可谢绝二次转载,如需转载请联系C菌(微信号:chembeango101)...