赞 分享 科研之友微信新浪微博Facebook分享链接 郝娜 中国医学科学院北京协和医院 / 科研之友号:97323479 科研之友人员唯一编号 0 项目 10 成果 346 阅读 0 下载 17 被引 2 H-指数 主页 成果 相关人员 更多
目的通过分析17q12染色体微缺失综合征胎儿的临床资料, 探讨该综合征的产前临床表型及产前诊断方法。方法 2013年1月至2017年7月于中国医学科学院北京协和医院就诊行产前超声检查发现胎儿结构异常的孕妇7 516例, 其中超声发现胎儿单侧或双侧肾脏结构异常者655例(8.71%, 655/7 516)。7 516例孕妇中行染色体微阵列...
cqvip:目的探讨胎儿鼻骨缺失和发育不良的产前诊断、遗传咨询、临床处理路径。方法2016年12月1日至2017年12月1日,在中国医学科学院北京协和医院产检的孕妇中,发现鼻骨发育异常26例,根据是否合并其他超声异常,分为孤立性和非孤立性鼻骨发育异常两组。所有病例均行产前染色体核型分析及染色体微阵列分析(ch...
汪大燮提出,中国要在铁路外债上避免主权损害,一应主动讲求“协和投资”,“协和投 资则安固,政治竟进则抵触”;二通过铁路统一提高铁路经济效益,吸引更多外资进行铁路 建设。外交委员会的职责是要防止“我不自为,人将代我为”的局面。新交通系通过的方案若 要落实,前提是“列强同意放弃它们直接投资的铁路以及同意将...
北京协和医院超声科; 北京100730; 中国医学科学院; 北京协和医学院; 北京协和医院妇产科; 北京100730; 展开▼ 原文格式PDF 正文语种chi 中图分类 关键词 X连锁遗传性脑积水;L1CAM基因;产前诊断;基因突变; 入库时间2023-07-25 14:39:00 引文网络 参考文献 ...